Хемохроматоза јетре је генетска болест која се јавља због вишка гвожђа у телу. Када дође до метаболичког поремећаја гвожђа, долази до акумулације и то узрокује низ карактеристичних симптома.
Хемохроматоза се јавља због мутације гена, што доводи до тога да тело апсорбира превише гвожђа, који се депонује у јетри, срцу и панкреасу и другим органима. Она се манифестује, по правилу, код мушкараца за 40-60 година, а код жена старијих година.
У медицини постоје два типа хемохроматозе:
Код хемохроматозе, пацијент развија цирозу јетре, ау неким случајевима и рака јетре.
Када је панкреас погођен, дијабетес .
Ако је мозак погођен, гвожђе се депонује у хипофизи и узрокује ендокрине поремећаје, што посебно утиче на сексуалну функцију.
Код оштећења срца, срчани ритам је поремећен, а код 20-30% може доћи до срчаног удара.
Целокупни штетни ефекат вишка гвожђа на тело доводи до упорних заразних болести.
Овај проблем мора се обратити гастроентерологу. За дијагностику постављају, поред прегледа лекара и разјашњења симптома, биохемијски и генерални тест крви. Такође је задужен за анализу садржаја шећера.
Ако у породичној историји постоје слични случајеви, онда је ово такође важан индикатор у дијагнози. Чињеница је да пре спољних манифестација хемохроматозе пролази пуно времена, јер индикатори гвожђа пролазе кроз кров.
Још један важан преглед - ултразвук, који одређује стање јетре и других органа гастроинтестиналних органа. Понекад је потребна МРИ. Друге врсте прегледа не пружају специфичне податке о болести, а само помажу у праћењу стања других органа и система. Према томе, у остатку анкете зависи од симптома и тежине болести.