Ултразвук - преглед главе фетуса на другом и трећем сцреенинг студи увек обратите пажњу на структуру мозга и величину вентрикула мозга.
Нормално постоје 4 коморе мозга. У дебљини беле материје мозга налазе се два - латерална коморе мозга, од којих свака има предњи, задњи и доњи рог. Уз помоћ интервентрикуларног отвора, они су повезани са трећом комором и повезан је са четвртом комором смјештеном на дну ромбидне фоссе са водоводним системом мозга. Четврта, пак, повезана је са централним каналом кичмене мождине. Ово је систем повезаних посуда са алкохолом. Обично процењују величину бочних коморе мозга, чија величина не би требала бити већа од 10 мм на нивоу задњег рога. Проширење вентрикула мозга се зове вентрикуломегалија.
Проширење вентрикула мозга, пре свега, може бити резултат малформације централног нервног система (централног нервног система). Дефект може бити или изолован (само нервни систем) или комбинован са другим малформацијама органа и система, као што је често случај са хромозомским болестима.
Још један уобичајени узрок вентрикуломегалије је вирусна и микробиолошка инфекција мајке. Цитомегаловирус инфекције и токсоплазмоза , иако сваки вирус или микроба може проузроковати малформације мозга, вентрикуломегалије и хидроцефалуса. Међу могућим узроцима вентрикуломегалије, треба навести трауму за мајку и фетус.
За разлику од феталног хидроцефалуса, вентрикуломегалија дилирује вентрикле мозга више од 10 мм, али мање од 15 мм, док се величина главе фетуса не повећава. Дијагноза вентрикуломегалије ултразвуком, почевши од 17 недеља. Може бити асиметрично изоловано (ширење једне вентрикле или једна од његових рогова), симетрично изоловано без других дефеката, или у комбинацији са другим малформацијама мозга и других органа. Са изолованом вентрикуломегалијом, истовремени хромозомски поремећаји, на пример, Довнов синдром, се јављају у 15-20%.
Умерена вентрикуломегалија у фетусу са величином латералних вентрикула до 15 мм, посебно са одговарајућим третманом, можда нема негативних последица. Али ако величина вентрикула прелази 15 мм, фетални хидроцефалус почиње да се повећава, последице могу бити веома различите - од урођених обољења централног нервног система до смрти фетуса.
Што раније и брже повећава вентрикуломегалију са прелазом на хидроцефалус, то је лошија прогноза. Ако постоје недостаци у другим органима, ризик од бебе са хромозомским абнормалностима (Довнов синдром, Патау или Едвардс) се повећава. Фетална смрт смрти или смрт приликом порођаја са вентрикуломегалијом је до 14%. Нормални развој након рођења без поремећаја централног нервног система је могућ само код 82% преживеле деце, у 8% деце. постоје мањи поремећаји нервног система, а грубе повреде са тешком инвалидношћу дјетета се јављају код 10% дјеце са вентрикуломегалијом.
Лечење лијекова на вентрикуломегалију има за циљ смањење отицања мозга и количине течности у коморама (диуретички лекови). Да би се побољшала исхрана феталног мозга, прописани су антихипоксанти и витамини, нарочито групе Б.
Осим лијечења лијекова, мајке препоручују више посјета на отвореном, физикалној терапији, чији је циљ јачање мишића у дну.