Скрининг за 2. тромесечје

скрининг за 2 триместра Наравно, свака очекивана мајка жели да верује да ће јој беба бити рођена здрава. Али, како показује пракса, разне патологије фетуса нису толико ретке.

Болести попут Довновог синдрома, Едвардса и многих других хромозомских абнормалности су прилично подмукле:

Прво, немогуће је унапред предвидјети њихов развој (по правилу, патологија се формира одмах након концепције, а ни родитељи нити лекари не могу утицати на овај процес);
Друго, ове болести нису лако компатибилне са пуним животом, нису подложне медицинском или хируршком лечењу, а рођена деца се могу рећи да су осуђена на патњу;
треће, веома је тешко дијагностиковати болест у утеро. Чак и најновије технике истраживања нису увек у стању да донесу коначну пресуду. У већини случајева, само проценат вероватноће да је дете са аномалијама откривено је родитељима. А одлука о задржавању трудноће или остаје са њима.

Данас, доктори препоручују да се труднице подвргну перинаталном скринингу у првом и другом тромесечју трудноће, како би се идентификовао ризик од дјетета са тешким развојним болестима. Овај испит се сматра најпоузданијим.

Шта се подразумева перинаталним прегледом за 2. тромесечје?

Током читавог периода трудноће, паметне будуће мајке пролазе кроз два пренатална скрининга: у првом и другом тромесечју. Међутим, то је други показатељ који је информативнији, јер је у овом тренутку много лакше схватити шта одступања од норме могу значити у анализама, а неке патологије су већ јасно видљиве на ултразвуком.

Опћенито, перинатални скрининг другог тромесечја подразумијева:

Биокемијски преглед ИИ тромесечја (троструки тест), који не показује ништа осим поштивања норми вредности три елемента у крви мајке (АФП, хЦГ, естриол).
Скрининг ултразвук - проширена студија (пажљиво испитана структура унутрашњих органа фетуса, одређује стање постељице и амнионске течности).
Кордоцентеза је додатна студија спроведена према индикацијама лекара.

Индикатори и норме другог прегледа током трудноће

Дакле, у процесу спровођења скрининг истраживања одређује ниво АФП-а. АФП је протеин који производи фетус. Нормално, АФП може да варира у распону од 15-95 У / мл, у зависности од тога колико је недеља извршено друго испитивање. Ако су добијени резултати били већи од нормалног, лекари могу предложити повреду развоја кичмене мождине или дефект неуронске цијеви. Ниски АФП односи могу указивати на низ болести, као што су Довнов синдром Едвардс, или Мецкелов синдром. Међутим, у таквим ситуацијама декодирање скрининга је веома двосмислено.

Друга ствар коју лекари пазе после другог прегледа је ниво естриола. Његова вриједност треба повећати с повећањем гестацијске старости. Низак естриол може указивати на хромозомске абнормалности (Довнов синдром) или претњу прераном рођењу.

Такође, на хромозомској патологији указује на повећање нивоа ХЦГ .

Што се тиче ултразвука, други скрининг током трудноће Овде се вредно ослања само на професионалност и пажљивост доктора који обавља поступак.

Када се заврши други преглед?

У зависности од тога колико је недеља извршено друго испитивање, уведена је амандман када се декодирају резултати. У суштини, стручњаци препоручују да не одуговлаче са истраживањем и имају времена да положе неопходне тестове пре 20. недеље. Оптимални период за други преглед током трудноће је 16-18 недеља.