Дете са синдромом доле

Даунов синдром није болест, већ генетска абнормалност која доводи до значајних промена у телу. Није третиран. Зато је тачније рећи "синдром", а не "болест".

Синдром укључује скуп специфичних карактеристика и карактеристика. Име му је добило захваљујући британском лекару који га је први описао - Јохн Л. Давн. Даунов синдром је веома честа аномалија. Са њим се родило око 1 дете од 700. Сада захваљујући методама дијагностиковања трудница ова бројка је нешто мање, 1: 1000. Једини начин да сазнате да ли дијете има хромозомску абнормалност је да урадите анализу течности из пупчане врпце. Све мајке које су у ризику подстичу то.

Новорођенче са синдромом доле

Искусни доктори деце могу то идентификовати од првих дана живота. Одликује их низ карактеристичних карактеристика.

Знаци Довновог детета:

равно лице и широк равни нос;
коси очни рез. Унутрашњи угао очију има гребен;
кратка глава, равног врату, абнормалности уха;
отворите мало уста. Кратко небо, језик се не уклапа, излази из уста;
хипотонија - слаб тон мишића. Повећана покретљивост зглобова;
45% деце са Довновим синдромом има један попречни преклоп на длану.

По правилу, дете са Довновим синдромом има унутрашње абнормалности. Најчешће међу њима су:

урођене срчане мане. Појављују се код 40% деце;
проблеми са видом. Конгенитални страбизам, катаракта, глауком;
оштећење слуха;
патологија у дигестивном систему;
понекад дете може доживети прекид дисања у сну, због абнормалности у орофаринксу;
болести ендокриних система;
поремећаји мускулоскелетног система (дисплазија зглобова, недостатак јединственог ребра, деформитета у грудима, кратки раст).

Међутим, коначна дијагноза се врши тек након резултата анализе броја хромозома. Извршава га генетичар.

Већина деце са Довновим синдромом заостаје за својим вршњацима у развоју. Било је то да су таква деца ментално ретардирана. Али сада мање говоре о томе. > Заиста, развој Довна детета је спор, али су деца баш као и сви остали. А њихов успешан уласак у живот зависи од тога колико ће блиски људи реаговати на то с разумевањем.

Зашто су бебе рођене?

Даунов синдром се јавља као резултат поремећаја гена, у којем у свакој ћелији тела постоји додатни хромозом. Код здравих дјеце у ћелијама постоји 23 парова хромозома (укупно 46). Један дио одлази на дете од мајке, а други од оца. Дете са Довновим синдромом у 21 паро хромозома има додатни неупарени хромозом, па се овај феномен назива трисомија. Током оплодње, овај хромозом се може добити и од сперматозона и јајне ћелије. Као резултат тога, када се јајање дели са трисомијом, свака следећа ћелија садржи и додатни хромозом. У свакој ћелији укупно се појављује 47 хромозома. Њено присуство утиче на развој целог тела и здравље детета.

У принципу, од чега су рођени Довни, није потпуно позната. Стручњаци указују на број фактора за које се овај синдром јавља много чешће.

Узроци рођења дјетета Доље:

Родитељи старости. Што су старији родитељи, већа је вероватноћа да дете има Довнов синдром. Мама је од 35 година, отац - од 45 година.
Наследне генетске карактеристике родитеља. На пример, у ћелијама родитеља 45 хромозома, тј. 21 је везан за другу и није видљив.
Ускоро повезани бракови.

Недавна истраживања украјинских научника показала су да соларна активност може утицати на појаву абнормалности гена. Запажено је да је времену концепције деце са Довновим синдромом претходила висока соларна активност. Можда није случајно да се ова деца називају соларна енергија. Међутим, када се чињеница већ десила, уопште није битно зашто је дете рођено са Довновим синдромом. Морате схватити да је он иста особа. И блиски људи треба да му помогну да уђе у одрасли живот.

Развој детета са Довновим синдромом

Наравно, родитељи који имају дијете са Довновим синдромом имају тешко вријеме. Срећом, сада све мање и мање родитеља напуштају такву децу. И, напротив, они прихватају ову ситуацију, и раде све што је могуће и немогуће развити срећну особу.

Таквом дјетету је неопходан медицински надзор. Неопходно је открити да ли постоје урођене дефекти, повезане болести. Лекари могу прописати специјалне лекове који могу смањити утицај синдрома.

Родитељи често брину о томе колико дјеце живи у Довна. У просјеку, њихов животни вијек је 50 година.

Дијете са Довновим синдромом се развија спорије. Касније почиње да држи главу (за три месеца), сједи (по години), шетати (за двије године). Међутим, ти услови се могу смањити ако не потражите помоћ од специјалиста.

Наравно, у нашој земљи сада нема најбољих услова за такву децу. Поред тога, предрасуде људи спречавају ову децу да присуствују вртићима и школама. Међутим, у многим градовима постоје центри за рехабилитацију, организују се посебне предшколске установе.

Родитељи детета треба уложити све напоре како би осигурали пуну комуникацију с дјецом, присуство колективних часова и празника итд.

По правилу, ова деца чине индивидуални програм обуке, који укључује:

Специјална гимнастика. Неопходно је за формирање моторичких способности. Гимнастику треба започети у раном добу и свакодневно. Док дете постаје старији, скуп вежби се мења.
Масажа је ефикасно средство за рехабилитацију детета. Доприноси укупном здрављу и развоју детета.
Игре с дететом: прст, активан. Колективне игре су веома важне.
Учење абецеда и бројање.
Читање и памћење песама, певање песама итд.

Главни задатак је да припреми дијете с Довновим синдромом што је више могуће за самостални живот. Не изолујте га из друштва, не сакривајте се у четири зидова. Љубав и збрињавање ће му помоћи да прођу кроз све тешкоће и да живи пуним животом.