1 тромесечног перинаталног скрининга Није увек трудноћа пролазна у контексту потпуне добробити. У циљу што раније откривања могућих патологија и предузимања одговарајућих мера, све труднице не смеју занемарити регистрацију и посете лекарима. Једно од истраживања које су предвиђене за будуће мајке јесте скрининг. Ово је име модерне свеобухватне дијагностичке методе која даје доктору информације о здрављу детета и току трудноће. Прво перинатално скрининг се спроводи у једном тромесечју у периоду од 10-14 недеља, најбоље време се сматра од 11 до 12 недеља. Скрининг обухвата ултразвук, као и тест крви. Сврха ове методе је идентификовати могуће генетске абнормалности фетуса.

Индикације за перинатални преглед за први триместар

Овај преглед није укључен у листу обавезних за све труднице и требало би именовати према индикацијама, а све друге будуће мајке су ограничене само ултразвучном дијагностиком. Али најчешће лекари препоручују да га преносе на све жене како би се искључиле озбиљне повреде у развоју фетуса.

Индикације за перинатални преглед за први триместар су следећи фактори:

  • историја жена је пропустила абортус, побачај, мртворођено дете;
  • неко од рођака супружника има генетску болест;
  • у првим недељама трудноће жена је болесна, узимајући лекове;
  • старост мајке преко 35 година;
  • један од супружника у животу пао је под утицајем зрачења.
Ултразвучни преглед од 1 триместра

Први корак је пролаз ултразвучне дијагностике, коју спроводи генетичар. Доктор ће испитати следеће параметре:

  • дужина ембриона (величина карика париетала);
  • величина зглобне зоне, која је важан маркер патологије у датом времену;
  • глава и носна величина;
  • симетрија церебралне хемисфере;
  • дужина костију;
  • величина стомака, срце;
  • поштовање локације унутрашњих органа њихових места.

Док пажљиво проуче све податке, лекар може сумњати у присуство више генетских болести, на примјер, Довнов синдром или Едвардса или њихово одсуство.

Перинатални биохемијски скрининг за 1. тромесечје

Друга фаза је анализа венске крви. Перинатални биохемијски скрининг се назива и "двоструки тест". Укључује проучавање таквих протеина протеина као ПАПП-А и слободног б-хЦГ. Затим се подаци обрађују у рачунарском програму на основу резултата ултразвука. Други подаци се користе за обраду, на пример, као што је узраст жене, присуство ИВФ , дијабетес, лоше навике.

Интерпретација перинаталног скрининга 1 тромесечја

Најбоље је повјерити евалуацију дијагностичких резултата надлежном љекару, а не покушати самостално извући закључке. Резултати перинаталног скрининга 1 триместра након обраде у рачунарском програму издају се у облику посебног закључка. Она указује на резултате студије и израчунавање ризика од патологије. Главни индикатор ће бити посебна вриједност, која се назива МоМ. перинатални биохемијски скрининг Она описује како одступају вредности од норме. Искусни стручњак, који проучава облик резултата истраживања, моћи ће да види не само ризик генетских абнормалности, већ и вероватноћу других патологија. На пример, вредности протеина протеина могу одступати од нормалног перинаталног скрининга првог триместра такође под претњом прекида, прееклампсије, феталне хипоксије и других породичних патологија.

Ако је испитивање показало висок ризик од Довновог синдрома или друге аномалије, то се још не може сматрати тачном дијагнозом. Гинеколог ће дефинитивно издати реферат за разјашњавање дијагностике.