Непрочни синдром је патолошко стање тела, повезано са оштећењем бубрега и карактерише га одређени клинички и лабораторијски знаци. Често се овај комплекс поремећаја дијагностицира код одраслих млађих од 35 година.
Непротицки синдром карактерише оштећење гломеруларног апарата бубрега, који су нефрони спојени у мале групе (структурне јединице бубрега) кроз које се крв филтрира даљим стварањем урина. Постоји промена у зидовима гломеруларних капилара с повећањем њихове пропусности, што доводи до прекида метаболизма протеина и масти, који су праћени:
Уколико се абнормалност деси изненада и по први пут се снима, појави се акутни нефротски синдром, а уз узастопне промене у погоршањима и ремијацијама, процес се сматра хроничним. Тачни узроци синдрома још увек нису утврђени, али најчешћи и разумни концепт његове патогенезе је имунолошки. Ова теорија објашњава развој патолошких промјена као последица имунолошког одговора на деловање различитих антигена које циркулишу у крви.
По пореклу, нефротски синдром је подељен на примарни (као манифестација независне болести бубрега) и секундарни (последица системских болести са секундарним учешћем бубрега). Као примарна, може бити присутна у таквим патологијама као што су:
Секундарни синдром се може развити у позадини следећих лезија:
Често су пронађени акутни гломерулонефритис са нефротским синдромом, у којем су гломерули подложни инфекционом запаљењу, често узрокованом стрептококима или другим патогеном. Као резултат, имуни систем производи антитела која, када су везана за антигене, депонују на гломеруларној мембрани и заразе.
Примарни (идиопатски) нефротски синдром повезани са амилоидоза , због чињенице да у бубрежним ткивима постоји депозиција протеинско-полисахаридних једињења, што узрокује поремећај функционисања органа. Постепено изумирање дубоко локализованих нефрона, дистрофија епителија тубулума, повећање бубрега у величини.
Инфективно-запаљиво оштећење бубрежне карлице, чаша и паренхима бубрега, изазвано у већини случајева Е. цоли, у одсуству адекватног лечења може брзо довести до кршења функције излучивања и филтрирања органа. У овом случају често се развија хронични нефротски синдром са периодичним погоршањима.
Едем у нефротском синдрому је главна клиничка манифестација. На почетку се на лумбалном подручју појављује оток на лицу (често испод очију), на рукама и ногама. Након тога течност се акумулира у поткожном ткиву целог тела. Остали симптоми могу укључивати:
Главни лабораторијски знаци нефротског синдрома се манифестују у урину и тестовима крви са следећим индикаторима:
Да би се разјаснила озбиљност оштећења органа, да се идентификују узроци узрока, поред општег прегледа од стране нефролога и анамнезе, дијагноза нефротског синдрома укључује низ инструменталних и лабораторијских испитивања:
Када постоји сумња на нефротски синдром, тестови пружају могућност не само да потврђују дијагнозу, већ и да одреде тактику лечења. Један од најзначајнијих је испитивање урина, у којем се, поред присуства повећаног нивоа протеина, у овој патологији откривају и следећи параметри:
Ако се дијагностикује нефротички синдром, лечење треба обавити у болничком окружењу тако да лекар има прилику да прати стање пацијента и терапеутски режим, исправљајући га ако је потребно. Од примарног значаја је лечење примарне патологије и других болести у позадини које могу компликовати нефротски синдром. Пацијентима се препоручује дозирана вежба како би се избегло развој тромбозе.
У оквиру терапије лековима могуће је интравенозно убризгавање протеинских раствора, као и следеће групе лекова:
Терапија нефротског синдрома са цитостатским лијековима често се тражи у случајевима неспособности глукокортикостероидне терапије или недостатка ефекта од ње. Понекад се користе паралелно са хормоналним лековима, што омогућава смањење дозе и тежине нежељених ефеката. Ови лекови делују на дељењу ћелија, спречавајући њихову поделу. Не можете узимати цитотоксичне лекове током трудноће, цитопенију, нефропатију без знакова активности процеса, присуство фокалне инфекције.
Дијагноза "нефротског синдрома" - индикација за постављање броја исхране број седам, усмјерена на нормализацију метаболичких процеса и излаза урина, смањивање отока. Главне препоруке за јело су следеће:
Манифестације нефротског синдрома могу бити компликоване не само због занемаривања патолошког процеса, неадекватног лечења, већ и због употребе одређених лекова. Најчешће компликације нефротског синдрома су: