Већина пацијената са дијагнозом бубрежне нефроклерозе не зна шта је то. Под овим кршењем у медицини се обично схвата као патолошки процес у коме се јавља замена бубрежног паренхима везивног ткива. Ова појава доводи до тзв. "Губитка" тела, што негативно утиче на његово функционисање.
У зависности од механизма развоја, лекари се обично држе следеће класификације нефроклерозе:
Проблем правовременог почетка терапијског процеса за ово кршење је, прије свега, у тешкој и понекад немогућој раној дијагнози болести.
По правилу, пацијенти ће сазнати о присуству кршења након испитивања. Промене се првенствено примећују у урину ( ноцтуриа протеина, црвених крвних зрнаца, смањења густине урина итд.). Клинички симптоми болести манифестују се само с временом: оток лица, руку, ногу, поремећаја урина.
Терапеутске мере за ово кршење се не спроводе увек у болници. По правилу, хоспитализација је потребна у тешким случајевима, са развојем бубрежне инсуфицијенције или формирањем малигног тумора.
Основа лечења састоји се од хипотензивних и диуретичких лекова, који су дизајнирани да ублажају бубреге. Пацијентима се препоручује да се придржавају посебне дијете која укључује ограничење соли и протеина у исхрани. Редовно праћење рада бубрега у динамици (процењена дневна диуреза, периодично изведени ултразвук).
Које су последице болести?
Показујући шта је нефроклероза бубрега, како се лечи, треба рећи о исходу ове болести.
Често, болест води до декомпензиране хипертензије, због чега се развија:
Уз продужено одсуство лечења, развија се хронична бубрежна инсуфицијенција, која захтева хемодијализа.