Лиелл-ов синдром (друго име је Стевенс-Јохнсонов синдром) је тешка алергијска реакција, која се манифестује у одвајању и смрти горњег слоја коже, као и интоксикација читавог организма као резултат текуће реакције. Лиеллов синдром се сматра другим компликованим током након анафилактичног шока због стања које проистиче из преосетљивости особе на одређене супстанце. Лајлов синдром, назван "токсична епидермална некролиза", први пут је описан 1956. године, али досад нема консензуса у медицинској заједници о појави болести.


Узроци Лиелловог синдрома

У већини случајева, Лиеллов синдром се јавља као алергија:

  • после узимања лекова (антибиотика, сулфонамида, итд.), дијететских суплемената, па чак и витаминских препарата;
  • са стафилококном инфекцијом;
  • као резултат промене реактивности имуног система када се организам сензибилизује инфекцијом у комбинацији са накнадним излагањем алергених лекова.

У неким случајевима није могуће утврдити специфичне узроке идиопатске реакције, али, како стручњаци напомињу, ризична група укључује људе који пате:

Симптоми Лиелловог синдрома

Болест обично почиње акутно са повећањем температуре од 40 степени или више. У овом случају пацијент пати од тешке главобоље и болова око. Запажене су повраћање и дијареја. После неког времена кожа се појављује на кожи, слично као што су осјећаји богиње и црвене грознице, праћене сврабом или болним сензацијама. Прво, едематозни еритематозни лотоси су локализовани у пацијентској зони и на подручју аксиларних зглобова, а затим постепено заузимају целу површину тела.

Карактеристична особина Лиелловог синдрома је одвајање епидерма коже са чак и врло лаганим контактом са кожом пацијента. Ово отвара крваве ерозивне формације. На местима еритема се формирају мехурићи који, када се отворе, излажу велике ерозивне површине с серозним ексудатом. Секундарна инфекција која прати изазива ерозију да се ослободи, што узрокује непријатан мирис из тела. Мучне мембране у устима, очима и гениталијама такође пролазе кроз негативне промјене. Највећу опасност по здравље и живот представља:

  • тешка дехидрација тела;
  • тешка токсикоза;
  • висока телесна температура;
  • повреда кардиоваскуларног система;
  • леукоцитоза са могућим развојем агранулоцитозе и панцитопеније;
  • пада у кому.

Лечење Лиелловог синдрома

Када постоје симптоми који су карактеристични за болест, одмах позовите хитну помоћ. Пацијент ставља у јединицу интензивне неге или јединицу интензивне неге. Услови боравка у исто време слични су онима који су створени за пацијенте са опекотинама и смрзавањем. Главни захтев за негу и лечење је стерилност. Организација терапије у Лиелловом синдрому је следећа:

    симптоми лилеле синдрома
  1. Укидање свих лекова који су коришћени прије развоја синдрома.
  2. Глукокортикостероиди се прописују.
  3. Ерозивне формације се третирају биљним уљима и витамином А.
  4. Препоручује се соларна и колоидна раствора за надокнађивање течности која је изгубила тело.
  5. Користе се имуномодулатори .
  6. Када се придруже секундарној инфекцији користе се антисептици и антибиотици.

Правовремен и правилно изведен третман прилично брзо доприноси опоравку пацијента са Лиелловим синдромом.