Дилатирана кардиомиопатија

Дилатирана кардиомиопатија (ДЦМП) је срчана болест у којој је захваћен миокардијум - срчане шупљине су истегнуте и њени зидови се не повећавају.

По први пут овај израз је увео В. Бригден 1957. године, чиме је имао у виду примарне поремећаје миокарда изазваних непознатим узроцима. Медјутим, током времена развијена је медицина, а данас лекари знају етиологију одређених типова дилатиране кардиомиопатије.

Симптоми дилатиране кардиомиопатије

Често, дилатирана кардиомиопатија је једна од примарних лезија миокарда, али у исто вријеме постоји и секундарна дилатирана кардиомиопатија. Постављање специфичне дијагнозе зависи од тога да ли је болест повезана са урођеним аномалијама срца или је болест стечена због других патологија.

Упркос чињеници да преваленција дилатиране кардиопатије није позната управо због проблема са дијагнозом (то је због недостатка јасних критеријума за одређивање болести), неки аутори називају процијењене цифре: на примјер, од 100.000 људи годишње, ДЦМ се може развити за око 10 особа. Мушкарци су 3 пута вероватније пате од дилатиране кардиомиопатије него жене, а њихова старост је између 30 и 50 година.

Клиничке манифестације нису увек потребне за ову болест, међутим, одређени симптоми су и даље карактеристични за ДЦМ:

ангина пекторис ;
срчана инсуфицијенција;
тромбоемболизам;
поремећај срчаног ритма.

Узроци дилиране кардиомиопатије

100% узрок проузроковане дилатиране кардиомиопатије је још увек непознат, али лек већ зна да вирусне инфекције играју важну улогу у таквим кршењима миокарда. Ако особа често трпи вирусне болести, онда се шанса повећања ДЦМ повећава неколико пута.

Такође, у развојној улози дилатиране кардиомиопатије, генетички подаци пацијента су често укључени - ако рођаци имају сличну патологију, онда је то значајан фактор који указује на тенденцију на болест.

Још један разлог због ког се ДЦМ може јавити је аутоимунски процес.

Горе наведене патологије не доводе до оштећења миокарда. Постоји низ болести које најчешће узрокују дилатирану кардиомиопатију:

мишићна дистрофија;
ендокрини болести;
токсично тровање тела (алкохол, тешки метали);
неухрањеност и, као резултат, недостатак селена у телу.

Такође треба напоменути да је идиопатска дилатирана кардиомиопатија специфично повезана са геном, а нарочито њихова мутација и јавља се у приближно 20% случајева.

Лечење дилатиране кардиомиопатије

Дилатирана кардиомиопатија се третира на исти начин као и отказивање срца:

диуретици, укључујући Веросхпирон;
АЦЕ инхибитори - смањују притисак, дилатирајуће крвне судове;
са аритмијама, прописани су антиаритмички лекови;
срчани гликозиди (нпр. дигоксин).

Сви лекови се прописују појединачно, у зависности од симптома болести.

Код ове болести, умерена вежба, хранљива дијета и забрана алкохола су корисни, с обзиром на смањење концентрације тиамина, што може допринијети развоју дијализне кардиомиопатије.

Лечење фоликуларне дилатиране кардиомиопатије

Када користите фолне лекове за лечење, прво морате да се сложите са својим лекаром.

Са ДЦМ, употребом вибурнума и ланено семе , као и сок кефир и шаргарепе. Ови производи јачају срчани мишићи, који позитивно утичу на ток болести.

Прогноза дилатиране кардиомиопатије

Прогноза болести је неповољна за 70% пацијената, а завршава се са фаталним исходом 7 година. Међутим, постоји нада за очување живота и здравља чак иу таквим случајевима, па стога, ако се открије дилатирана кардиомиопатија, компликације треба спречити што прије.