Дистрофија рожњаче су наследне болести које нису запаљиве у природи, у којима се смањује транспарентност рожњаче ока. Постоје различити облици дистрофије, који зависе од брзине смањења вида, природе оштећења ткива и степена оштећења визуелне функције.
На крају 20. века, уз развој генетике, научници су могли да одреде који су гени или хромозоми одговорни за неку врсту корнеалне дистрофије.
У ријетим случајевима, под утицајем хемикалија може се јавити дистрофија рожњаче повреде ока или након протеклих заразних болести и запаљенских процеса.
Природа очне дистрофије такође може бити аутимунске природе, што није у супротности са појмом да је природа рожњачке дистрофије наследна.
У зависности од тога где су дошло до дистрофичних промена, болест је подељена у три групе:
Пошто је болест претежно наследна, манифестује се у прилично раном добу - око 10 година, али у одсуству болести у овом добу и одређеним геном, може се манифестовати у било ком тренутку пре 40 година.
Симптоми короналне дистрофије су исти за све врсте:
Ако је очна дистрофија узрокована генетским узроцима, лечење је симптоматично. Немогуће је мењати наследне податке, па је главни циљ заштита рожњаче, ублажавање упале, смањење иритације и неугодности пацијента.
За ово, локална терапија се користи у облику капљица и масти за очи. Такође се успешно примењују витамински комплекси за очи, који побољшавају трофизам ткива:
Поред ових средстава, лекари преписују витамине за узимање комплекса Лутеин.
Истовремено, физиотерапеутске процедуре су корисне.
Конзервативни третман не пружа 100% опоравак. Ово се може постићи с крајњом транспантацијом рожњаче.