Још увијек није познато због којих разлога се такве патологије развијају. Постоје сугестије да се због генетских абнормалности, повреда, продужене изложености токсинама појављује бенигни тумор на мозгу. Према клиничким знацима, неоплазма је веома слична канцеру, с обзиром да такође стисне крвне судове и меку ткиву.
У почетним стадијумима болести манифестације су готово невидљиве и не изазивају забринутост. Када тумор достигне значајну величину, примећују се следећи симптоми:
Горе наведени знаци могу пратити и друге болести, тако да је важно одмах консултовати специјалисте и обавити дијагнозу путем магнетне резонанце или компјутерске томографије.
Последице бенигног тумора мозга углавном се састоје од оштећења структура ткива због њихове јаке компресије. Поред тога, опасност је конвулзивно стање које може довести до неповратног прекида функције мишића. Преостале компликације су повезане са ризиком негативних нежељених ефеката после операције, али су изузетно ретке.
Важно је напоменути да у неколико случајева описана неоплазма може прерасти у малигни тип.
Схема терапије зависи од локације и величине тумора, узраста и стања пацијента, присуства хроничних и пратећих патологија. С обзиром на недостатак потребе за фармаколошким ефектима, једини ефикасан начин за суочавање са проблемом је уклањање бенигног тумора мозга.
Операција се састоји у отварању лобање и потпуном исцељивању тумора, а затим се изводи радиотерапија . Цраниотомија има изврсне резултате: више од 70% пацијената је одржало побољшања после операције, а непријатни симптоми нестају.