Свака особа има жељу да настави своју трку и створи здраво потомство. Одређена сличност између родитеља и дјеце је због узрочности. Поред очигледних спољашњих знакова припадања истој породици, програм индивидуалног развоја се генетски преноси у различитим условима.
Појам који се разматра дефинише се као способност живог организма да сачува и обезбеди континуитет његових карактеристичних особина и природу развоја у наредним генерацијама. Лако је разумети шта је наследство особе на примеру било које породице. Карактеристике лица, физичко тело, изглед уопште и карактер деце увек се узимају од једног од родитеља, бака и деде.
Која је хередност, карактеристике и обрасци ове способности проучава посебна наука. Људска генетика је један од његових секција. Конвенционално, сврстава се у два типа. Главне врсте генетике:
Информације о специфичним особинама тела садржане су у геномима. Биолошка наследност се разликује по њиховом типу. Гени су присутни у ћелијским органелима који се налазе у цитоплаземском простору - плазмидима, митохондријама, кинетозомима и другим структурама, као иу хромозомима језгра. На основу овога се разликују сљедеће врсте наследја:
Карактеристична карактеристика описаног типа репродукције специфичних карактеристика је њихов пренос преко линије мајке. Хромозомска хередитост је претежно захваљујући информацијама из гена спермије и додатном нуклеарном оружју. Садржи више цитоплазме и органела одговорних за пренос појединачних карактеристика. Овај облик предиспозиције проузрокује развој хроничних конгениталних обољења - мултипла склероза дијабетес, синдром тунеловог вида и други.
Ова врста преноса генетских информација је пресудна. Често се само објашњава шта је људска наследјеност. Хромозоми ћелије садрже максималну количину података о својствима организма и његовим специфичностима. Такође имају програм развоја у одређеним спољним условима животне средине. Нуклеарна хередитост је пренос гена уграђених у молекуле ДНК који чине хромозоме. Обезбеђује сталан континуитет информација од генерације до генерације.
Ако један од партнера има тамно смеђе очи, вероватноћа сличне нијансе ириса код детета је висока, без обзира на његову боју, код другог родитеља. Ово се објашњава чињеницом да су знаци насљедства два типа - доминантна и рецесивна. У првом случају превладавају индивидуалне карактеристике. Они сузбијају рецесивне гене. Други тип знакова наследности може се манифестовати само у хомозиготном стању. Ова опција се јавља ако се у ћелијском језгру састави пар хромозома са идентичним геном.
Понекад дете има неколико рецесивних симптома, чак и ако су доминантне за оба родитеља. На пример, тамни костимирани отац и мајка са тамном косом рађају бебу светлије боје са плавим кравама. Такви случајеви јасно показују да такво наследно стање није само континуитет генетских информација (од родитеља до дјеце), већ и очување свих знакова одређене врсте унутар породице, укључујући и претходне генерације. Боја очију, коса и друге карактеристике могу се чак пренети и од прабабака и прабдепада.
Генетика наставља да проучава зависност карактеристика организма од својих урођених својстава. Улога хередности у развоју и стању људског здравља није увек одлучујућа. Научници идентификују 2 врсте генетичких особина:
Када су у питању физички индикатори, генетика и здравље имају изражен однос. Присуство мутација у хромозомима и озбиљним хроничним обољењима у непосредној породици проузрокује опште стање људског тела. Спољни знаци потпуно зависе од наследства. Што се тиче интелектуалног развоја и карактерних особина, утицај гена се сматра релативним. О оваквим особинама снажније утиче спољно окружење од урођене предиспозиције. У овом случају игра мању улогу.
Свака очекивана мајка зна о утицају генетских карактеристика на физички развој детета. Одмах након оплодње јајета, нови организам почиње да се формира, а хередитети играју одлучујућу улогу у појави специфичних особина у њој. Генски базен је одговоран не само за присуство озбиљних конгениталних болести, већ и за мање опасне проблеме - подложност каријесу, губитак косе, подложност вирусним патологијама и други. Због тога специјалиста прво прикупља детаљну породичну историју прегледа код сваког лекара.
Да бисте одговорили на питање, можете упоређивати физичке перформансе неколико претходних и последњих генерација. Модерна младост је знатно виша, има јачи устав, добре зубе и висок процењени животни век. Чак и таква поједностављена анализа показује да је могуће утицати на хередитет. Још је лакше промијенити генетске особине у смислу интелектуалног развоја, карактерних особина и темперамента. Ово се постиже побољшањем животне средине, правилним образовањем и исправном атмосфером у породици.
Прогресивни научници већ дуго проводе експерименте, омогућавајући процјену утицаја медицинских интервенција на генски базен. У овој области остварени су импресивни резултати, потврђујући да је то могуће и на бини планирање трудноће елиминишу појаву генских мутација, спречавају развој озбиљних болести и менталних поремећаја у фетусу. До сада се студије врше искључиво на животињама. За почетак искустава са учешћем људи постоји неколико моралних и етичких препрека:
Спољни услови могу значајно утицати на генетичке карактеристике. Недавне студије показале су да насљедност особе зависи од таквих околности: