Управно тијело централног нервног система је сложена структура која се састоји од неколико врста јединствених ћелија. Мозак има имунолошке и крвно-мозне баријере, тако да тумори у њему не метастазирају и расте само унутар ње. Због ове изолације, лечење тумора је тешко.

Тумор мозга - узроци

Научници нису успели да идентификују факторе који су значајно проузроковали ћелијску мутацију и неконтролисану подјелу. Постоје само претпоставке о условима погодним за појаву тумора. Тумор мозга - узроци предиспозиције:

  • породична историја;
  • хередит;
  • стални и продужени контакт са канцерогеним хемијским једињењима;
  • излагање зрачењу и другим врстама штетних јонизујућих зрачења;
  • старост након 45 година.

Тумори мозга - класификација

Патологија која је у питању може бити бенигна или малигна. У погледу лечења и прогнозе преживљавања, хистолошке особине неоплазме су безначајне. Бенигни тумор је опасан као малигни рак мозгова, посебно ако је дубоко и брзо повећава величину. Када се дијагностикује онколог, интересантна је локализација неоплазме, његова пространост и структура.

По структури, описана група болести подељена је на следеће типове:

  • тумори хематопоетских и лимфних ткива;
  • неуроепитхелиал;
  • неоплазме кичменог и кранијалног живца;
  • оштећење граната;
  • цисте и сличне процесе;
  • метастатски тумори (из других органа);
  • тумори турског седла;
  • хипофиза;
  • дисембриогенетиц (герминал);
  • некласификован.

По локацији, тумор мозга може бити:

  • унутрашње, развија се директно у паренхима;
  • ектрацеребрал;
  • интравентрикуларни;
  • интермедијер.

Како идентификовати тумор на мозгу?

Карактеристична клиничка слика болести одговара њеној величини и локацији. Онкологи идентификују честе и фокалне знаке тумора мозга. Прва група феномена долази као резултат повећања притиска унутар лобање или компресије главних структура органа. Фокални поремећаји су многобројни, узроковани су местом тумора и оним одјељењима, чије деловање крши.

Опухоль головного мозга симптомы на ранних стадиях

Мозак тумор - Симптоми у раним фазама

Ако је управо почела мутација и клонирање патолошких ћелија, нема приметне клинике. Симптоми тумора мозга у раним фазама прогресије ретко се примећују или су изражени тако слабо да особа не придаје им значај. Први знаци раста неоплазија могу укључивати:

  • главобоље ;
  • еметиц урге;
  • промене у осјетљивости (тактилни, укус или мирисни);
  • замућени вид;
  • слушне и усмене (усмене и писмене) повреде;
  • вртоглавица;
  • умор и друге.

У раним фазама, тумор мозга је мали и не превише стисне околна ткива. У том погледу, наведене клиничке појаве скоро нису приметне пацијенту или се перципирају као симптоми других патологија, а особа не преузима патолошке неоплазме у глави. Пацијенти долазе код онколога углавном у присуству изразитих поремећаја у каснијим фазама прогресије болести.

Бенигни тумор мозга - симптоми

Не постоји значајна разлика између хистолошки различитих врста неоплазми. Бенигни тумор мозга прати и исте клиничке манифестације као и малигни. Понекад је још опаснија због локализације, што не омогућава адекватан третман. Типични знаци неоплазме:

  • хормонални поремећаји, нарочито ако се тумор налази на подручју хипофизе;
  • аудиторне и визуелне халуцинације;
  • когнитивне промјене;
  • психомоторни поремећаји;
  • флуктуације крвног притиска и брзине пулсирања;
  • погрешно препознавање објеката, њихова локација у простору;
  • губитак оријентације;
  • оштећење меморије, све до заборава личних података;
  • патолошке промене у координацији (нестабилност, нестабилност ходања) и друге.

Малигни тумор мозга

Разматрани хистолошки тип неоплазме карактерише клиничка слика идентична бенигним ћелијским структурама. Симптоми рака мозга су слични, али могу бити праћени изразитијим лезијама органа:

  • епилептички напади;
  • акутно отицање паренхима;
  • хеморагија;
  • исхемијски напади ударци ;
  • смањење интелигенције и креативних склоности;
  • промене понашања.
Злокачественная опухоль головного мозга

Велики и дуготрајни прогресивни малигни тумор мозга понекад узрокује озбиљне поремећаје централног и периферног нервног система:

  • паресис;
  • слепило;
  • парализа;
  • глувоћа;
  • амнезија;
  • немоћ и други.

Како глава у тумору мозга?

У раним фазама развоја неоплазме, описани симптом се осећа као периодична непријатна пулсација. Касније, главобоље са тумором мозга постају веома интензивне, неки пацијенти их осећају неподношљивим. Овај знак постаје дробљен и трајни карактер. Бол је толико снажан да знатно смањује перформансе, изазива раздражљивост и агресију. Тешко је зауставити, стандардно не-опојни аналгетици немој помоћи.

Дијагноза тумора мозга

Због локације неоплазме унутар лобање и тешкоћа са приступом овом делу тела, тешко је идентификовати присуство патолошког процеса. Ни позни ни први знаци тумора на мозгу нису основа за дефинитивну дијагнозу. Потврђивање сумње на присуство неоплазме врши се у складу са стандардном шемом која се састоји од 3 корака:

  1. Консултације. На основу симптома, особа се односи на терапеута или неуропатолога. Доктор прикупља детаљну историју и доноси одлуку о прелиминарној дијагнози, хоспитализацији пацијента или његовом упутству другом специјалисту.
  2. Анкета. На рецепцији неуролога проценила је тежину и озбиљност клиничких манифестација. Уз разумне сумње на тумор на мозгу, лекар врши примарну диференцијалну дијагнозу - тест стабилности у положају Ромберг, бол и тактилна осетљивост, рефлекси тетива, врши палценосов тест.
  3. Потврда. Поуздане методе за проучавање мозга за откривање тумора укључују снимање магнетне резонанце и компјутерску томографију са контрастом. Дијагностичке хируршке процедуре (биопсија) могу се одредити за одређивање хистолошког квалитета патологије.

Како лијечити тумор на мозгу?

Как лечить опухоль головного мозга

Терапија проблема који се разматра подразумијева развој индивидуалних сложених шема, који одговарају тежини болести, његовој природи и склоности прогресије. Третман тумора мозга укључује следеће:

  1. Симптоми рељефа. Лекови се користе за ублажавање патологије, побољшање квалитета људског живота. Најчешће именовани антиеметички, седативни и антиинфламаторни лекови, поред тога - глукокортикостероиди, наркотицне лекове против болова .
  2. Иррадиација. Ова техника обезбеђује дегенерацију мутираних ћелија и ткива које их окружују. Интензитет и трајање испоруке јонизујућег зрачења одабрани су одвојено за сваки случај у складу с величином, местом и структуром тумора.
  3. Хемотерапија. Слично као и зрачење, дозирање и учесталост примјене јаких лекова су индивидуалне. Висока ефикасност постиже се унапред постављањем осетљивости тела на различите врсте лекова.
  4. Хируршки третман. Најозбиљнији резултати терапије осигуравају уклањање тумора. За то се користе разне хируршке технике, укључујући и минималне инвазивне интервенције.

Радиацијска терапија за туморе мозга

Приказана опција третирања се увек комбинује са другим приступима - узимањем хемикалија и операција. Ако рак мозга има јасне границе, локални зрачење . Када се ћелије неоплазме дистрибуирају на суседне делове органа или метастазе, препоручује се укупан тип поступка. Пуни радијални курс је 10-30 сесија са доза од 50 до 70 Ги.

Хемотерапија за туморе мозга

Савремене студије показале су да је описани тип изложености најбоље комбинован са зрачењем. Препоручљиво је заменити неколико лекова за смањење тумора на мозгу - третман укључује:

  • средства за алкиловање;
  • синтетички и полусинтетички лијекови;
  • антибактеријски антибиотици;
  • природни производи;
  • антиметаболити.

Тумор малигне природе мозга подлеже продужени хемотерапији. Стандардно трајање лечења је 1-3 недеље. Интервали између администрације лекова - 1-3 дана, зависи од стања особе, преносивост одабраних средстава. Често хемотерапија је припрема за операцију.

Хирургија тумора мозга

Специфичну врсту разматране манипулације одабире неуролог на основу података о локализацији неоплазме, његовој величини и ћелијској структури. Уклањање тумора мозга може се извршити следећим методама:

  • класична хирургија;
  • радиосургија (гама нож);
  • цриодеструцтион

Тумор мозга - колико живи са њим?

Пројекције зависе од благовремености откривања патологије, локације неоплазме, њеног квалитета и величине. Са правилном и потпуном терапијом, започетом у раним фазама прогресије тумора, стопа преживљавања од 5 година је око 80%. Ако се особа касније обратила специјалисту, а неоплазма је имала времена за ширење, прогноза се погоршала. Када се дијагностикује неоперабилни тумор мозга, само 30-40% пацијената има прилику да живи у наредних 5 година.