Управно тијело централног нервног система је сложена структура која се састоји од неколико врста јединствених ћелија. Мозак има имунолошке и крвно-мозне баријере, тако да тумори у њему не метастазирају и расте само унутар ње. Због ове изолације, лечење тумора је тешко.
Научници нису успели да идентификују факторе који су значајно проузроковали ћелијску мутацију и неконтролисану подјелу. Постоје само претпоставке о условима погодним за појаву тумора. Тумор мозга - узроци предиспозиције:
Патологија која је у питању може бити бенигна или малигна. У погледу лечења и прогнозе преживљавања, хистолошке особине неоплазме су безначајне. Бенигни тумор је опасан као малигни рак мозгова, посебно ако је дубоко и брзо повећава величину. Када се дијагностикује онколог, интересантна је локализација неоплазме, његова пространост и структура.
По структури, описана група болести подељена је на следеће типове:
По локацији, тумор мозга може бити:
Карактеристична клиничка слика болести одговара њеној величини и локацији. Онкологи идентификују честе и фокалне знаке тумора мозга. Прва група феномена долази као резултат повећања притиска унутар лобање или компресије главних структура органа. Фокални поремећаји су многобројни, узроковани су местом тумора и оним одјељењима, чије деловање крши.
Ако је управо почела мутација и клонирање патолошких ћелија, нема приметне клинике. Симптоми тумора мозга у раним фазама прогресије ретко се примећују или су изражени тако слабо да особа не придаје им значај. Први знаци раста неоплазија могу укључивати:
У раним фазама, тумор мозга је мали и не превише стисне околна ткива. У том погледу, наведене клиничке појаве скоро нису приметне пацијенту или се перципирају као симптоми других патологија, а особа не преузима патолошке неоплазме у глави. Пацијенти долазе код онколога углавном у присуству изразитих поремећаја у каснијим фазама прогресије болести.
Не постоји значајна разлика између хистолошки различитих врста неоплазми. Бенигни тумор мозга прати и исте клиничке манифестације као и малигни. Понекад је још опаснија због локализације, што не омогућава адекватан третман. Типични знаци неоплазме:
Разматрани хистолошки тип неоплазме карактерише клиничка слика идентична бенигним ћелијским структурама. Симптоми рака мозга су слични, али могу бити праћени изразитијим лезијама органа:
Велики и дуготрајни прогресивни малигни тумор мозга понекад узрокује озбиљне поремећаје централног и периферног нервног система:
У раним фазама развоја неоплазме, описани симптом се осећа као периодична непријатна пулсација. Касније, главобоље са тумором мозга постају веома интензивне, неки пацијенти их осећају неподношљивим. Овај знак постаје дробљен и трајни карактер. Бол је толико снажан да знатно смањује перформансе, изазива раздражљивост и агресију. Тешко је зауставити, стандардно не-опојни аналгетици немој помоћи.
Због локације неоплазме унутар лобање и тешкоћа са приступом овом делу тела, тешко је идентификовати присуство патолошког процеса. Ни позни ни први знаци тумора на мозгу нису основа за дефинитивну дијагнозу. Потврђивање сумње на присуство неоплазме врши се у складу са стандардном шемом која се састоји од 3 корака:
Терапија проблема који се разматра подразумијева развој индивидуалних сложених шема, који одговарају тежини болести, његовој природи и склоности прогресије. Третман тумора мозга укључује следеће:
Приказана опција третирања се увек комбинује са другим приступима - узимањем хемикалија и операција. Ако рак мозга има јасне границе, локални зрачење . Када се ћелије неоплазме дистрибуирају на суседне делове органа или метастазе, препоручује се укупан тип поступка. Пуни радијални курс је 10-30 сесија са доза од 50 до 70 Ги.
Савремене студије показале су да је описани тип изложености најбоље комбинован са зрачењем. Препоручљиво је заменити неколико лекова за смањење тумора на мозгу - третман укључује:
Тумор малигне природе мозга подлеже продужени хемотерапији. Стандардно трајање лечења је 1-3 недеље. Интервали између администрације лекова - 1-3 дана, зависи од стања особе, преносивост одабраних средстава. Често хемотерапија је припрема за операцију.
Специфичну врсту разматране манипулације одабире неуролог на основу података о локализацији неоплазме, његовој величини и ћелијској структури. Уклањање тумора мозга може се извршити следећим методама:
Пројекције зависе од благовремености откривања патологије, локације неоплазме, њеног квалитета и величине. Са правилном и потпуном терапијом, започетом у раним фазама прогресије тумора, стопа преживљавања од 5 година је око 80%. Ако се особа касније обратила специјалисту, а неоплазма је имала времена за ширење, прогноза се погоршала. Када се дијагностикује неоперабилни тумор мозга, само 30-40% пацијената има прилику да живи у наредних 5 година.