Фаллот Тетрад, ово је један од најчешћих урођених срчаних дефеката код деце (назван по француском патологу Фаллот). Постоје четири дефекта, чије присуство вам омогућава дијагнозу "Фаллот'с Тетрада":
Разлог за развој Тетрад Фаллот, међутим, као и други урођени дефект срца, није познат. Постоје различите студије, чији резултати указују на мултифакторску етиологију ове аномалије.
Португалски научници чак сугеришу да присуство специфичне варијанте гена названог МТХФР чини дијете више подложним штетним факторима током периода формирања органа (током пренаталног периода).
Верује се да је пребачен током трудноће и друге вирусне инфекције такође негативно утичу на стварање срца и великих посуда у ембриону. Други фактори ризика за тетралогију фалло су мајка (преко 40 година), лоша исхрана, конзумација алкохола, пушење и мајчини дијабетес.
Такође, забележено је да је Тетрад Фалло много чешћи код деце са Довновим синдромом у поређењу са нормалном децом.
Симптоми Тетрада Фалота су следећи:
Мајке које посматрају такве промене у својим бебама окрећу се лекару, који на основу следећих студија може дијагностиковати Фаллот Тетрад:
Деца са асимптоматичном тетрадом Фалло не захтевају лечење, али будите сигурни да ћете редовно пратити кардиолога.
Лечење Фаллот Тетрада код деце са симптоматским симптомима је искључиво хируршко. Операција се најбоље одвија у доби од око 12 месеци (ако околности то дозвољавају).
Предвиђања су сасвим оптимистична - већина деце након интервенције имају изванредне шансе за преживљавање и, наравно, њихов квалитет живота је висок.