Синдром изненадне ноћне смрти
Многи би волели да мирно умру у сну, без агоније и болница, не желећи да се раздвоје животом мислећи да се приближава крају. Међутим, изненадни синдром ножне смрти није уопште оно што ви "сањате". Болест "скида" младе људе, углавном живе или потичу из земаља југоисточне Азије.
Слика болестиЗаправо, ово није нужно ноћна смрт . Пацијент може умрети у присуству свједока или једноставно током одмора. Кључна реч овде је "изненада".
У синдрому изненадне смрти, покојник није имао примедби, соматских симптома или погоршања здравља. Штавише, ни већина није патила гојазно Нема озбиљне болести, не пушити и не пити.
На аутопсији није било руптуре коронарних артерија и оштећења срчаног мишића. Зато је синдром изненадне необјашњиве смрти непредстављив шок за рођаке.
Ко је болестан?Током осамдесетих година, Американци су открили синдром изненадне смрти одрасле особе када је статистика показала да има 25 сличних необјашњивих случајева на 100.000 људи који укључују људе из Азије.
Али на Филипинима и Јапану, болест је много раније описивана почетком 20. вијека, назива се бангунутом и димом.
Ако се смрт деси у сну, особа без икаквог разлога, без разлога, почиње да мучи, гаси, ужива. Агонија траје неколико минута, није могуће пробудити особу.
Лионов удио у смртним случајевима су мушкарци од 20 до 49 година. Смрт претежно 
долази од вентрикуларне аритмије.
Ако је дошло до смрти у току сведочења сведока, исте слике необјашњиве агоније су примећене као у сну. Синдром изненадне смрти у сну забиљежен је Далеки исток (4 случаја на 10.000), у Лаосу (1 на 10.000), Тајланду (38 на 100.000) и никада није видео са афричким Американцима.
РазлогРад научника из цијелог свијета се у потпуности замахује над идентификацијом узрока и маркером болести којом се може спријечити. Једина ствар која је у овом тренутку била у стању да сазна је да смрт не долази од једне одређене болести, већ од комбинације неколико болести.
Према томе, рођаци покојника су 40% вероватно умрли на исти начин. Ово даје основу за докторе да говоре о генетичком дефекту и можда је већ пронађен ген. Научници су пронашли уобичајени, погођен ген у трећем хромозому, а то може указати на то да ће глобална енциклопедија болести ускоро бити допуњена другим генетским поремећајем.