Спинална мишићна атрофија је генетска болест која утиче на део нервног система који је одговоран за контролу контракција произвољних мишића. То је последица смрти нервних ћелија кичмене мождине - мотонеурона. Болест се развија у различитим годинама, а свака особа наставља индивидуално.
Постоји неколико главних знакова болести. Нажалост, оне се појављују само када болест већ почне да напредује. То укључује:
Спиналне мишићне атрофије карактеришу проблеми са мишићима ногу, врата и главе. Пацијенти могу доживети болест у добровољним покретима: ходање, гутање, покрети главе. У исто време остаје осјетљивост и нема проблема у менталном развоју.
За почетни преглед потребно је ићи неурологу или трауматологу. Сама болест напредује брзо. Према томе, прелиминарна дијагноза је неопходна како би се што пре прешао. Због чињенице да се болест преноси наслеђивањем, историја следећег рода се у почетку проучава.
Као и обично, извршавају се стандардни тестови. Најчешће морате ићи даље флуорографија , направити рендгенске кости и мишићно ткиво. Стручњаци одређују брзину којом се болест развија. Поред тога, испада функционална способност и могућа активност мишића.
Недавно је ова болест почела да се манифестује чешће. Због тога су многи експерти усмерили напоре да разјасне истинске узроке. Ствар је у томе што један од педесет људи има измијењен ген пети хромозом. Протеини су кључ за живот мотонеурона у кичменом мозгу. У овом случају, ген се бави кодирањем. Недостатак потребних компоненти доводи до смрти мотонеурона. Болест напредује ако дете прими два рецесивна гена - по један од сваког родитеља.
Лечење ове болести је усмјерено на ублажавање симптома. Важно је променити исхрану и начин живота. Прописана медицинска терапија, редовне физичке процедуре и масаже.