Сарком меког ткива
У меким ткивима нашег тела, тумори се јављају често, али већина њих је бенигна. Сарком меких ткива је ријетки рак који чини око 0,6% укупног броја малигних неоплазми. Али сарком је посебно опасан, јер се врло брзо развија.
Узроци развоја саркома меких ткива
Постоји пуно провокативних фактора, али пре свега, треба узети у обзир наследну осетљивост на рак. Такође се примећује да сарком погађа људе чешће од жена. Просечна старост пацијената је 40 година и флуктуира се у оба смера око 10-12 година. Ево најчешћих узрока који доводе до раста малигног тумора у меким ткивима:
- ожиљци;
- повреде;
- стари опекотине;
- ефекти прелома и операција;
- радиотерапија ;
- урођене или новооткривене имунодефицијенције;
- херпес вирус и други.
Због чињенице да су меки ткиви (мишићи, масни слој, васкуларне акумулације) мало повезани са радом унутрашњих органа, дијагноза је прилично тешка. Сам тумор може се открити коришћењем ултразвука, томографије, МРИ и других метода, али само биопсија ће вам омогућити да одредите да ли је то сарком. Поред тога, у 90% случајева, раст било ког тумора у првих неколико месеци је потпуно асимптоматичан. Главни симптоми саркома меког ткива су:
- оштар губитак тежине;
- анемија;
- општа слабост;
- консолидација пронађена на палпацији, понекад - болна;
- у каснијим фазама - повећање рељефа вена и црвенило коже.
Остали симптоми саркома меког ткива повезани су са присуством метастаза. Често пролазе кроз крв и оштећују плућа, узрокујући кратак дах, кашљање и тешкоће дисања. Лимфни начин кретања ћелија овог типа карцинома је изузетно ретко.
Најчешћи тип малигних неоплазма је синовијални сарком меког ткива. Име је повезано са местом дислокације - синовијалном мембраном зглобова и других хрскавих објеката. Знаци ове границе болести су такође смањење моторичке функције зглоба и оштар бол током физичке активности.
Лечење саркома меког ткива
Најефикаснији третман за сарком је операција. Ако сарком покрива велике артерије и вене, тешко га је у потпуности уклонити, додатно се пречишћава хемотерапија и може се извести зрачна терапија. У другом случају, предности и слабости треба пажљиво испитати, пошто зрачење значајно повећава вероватноћу рецидива. Што више успевате да сечете скалпелом, боље ће вам бити прогноза за сарком меких ткива.
У просеку, стопа преживљавања ове болести је веома ниска, током прве године након откривања тумора, 50-60% свих пацијената умире. Још 20% пацијената је у ризику од поновног појављивања истог типа тумора. Данас је веома 
уобичајена пракса од неколико врста хемотерапија са различитим композицијама, ово је веома ефикасна процедура, али не и сваки организам који га може пренети.
Посебно је тешко третирати пацијенте са ХИВ инфекцијом, која чине лавовски удио укупног броја пацијената са саркомом. Ако откривени тумор карактерише низак малигнитет, може се експериментисати хируршки и не прати хемотерапију, јер обично изазива имуносупресију и смањује виталну функцију. Ако је сарком меког ткива изузетно малигног типа, било који третман ће бити неефективан због брзог раста тумора и метастазе.