Једна од најузбудљивијих и узнемиравајућих активности код трудница је пренатални преглед. И будуће мајке посебно се плаше скрининг другог тромесечја трудноће. Зашто је то потребно и треба ли се плашити тога - размотрићемо у нашем чланку.
Ко је у опасности?По препоруци Светске здравствене организације, пренатални преглед се врши у Русији за све труднице. Обавезно истраживање се спроводи за жене са сљедећим факторима ризика:
Обично пренатални преглед током трудноће се обавља два пута: на 10-13 и 16-19 недеља. Његов циљ је да идентификује могуће тешке хромозомске патологије:
Скрининг се састоји од следећих корака: ултразвук, тест крви, тумачење података. Последња фаза је веома важна: не само будућност бебе, већ и психолошко стање труднице зависи од тога како ће лекар проценити стање фетуса.
Други преглед током трудноће је, прије свега, тзв. Троструки тест, биохемијски тест крви, који се користи за одређивање присуства три индикатора:
У зависности од нивоа ових индикатора у крви будуће мајке, они говоре о ризику од развоја генетских патологија.
Дисруптион | АФП | Е3 | ХЦГ |
---|---|---|---|
Довнов синдром (трисомија 21) | Ниско | Ниско | Високо |
Едвардсова болест (трисомија 18) | Ниско | Ниско | Ниско |
Дефект неуралне цеви | Високо | Нормално | Нормално |
Други преглед током трудноће укључује и ултразвучни испит Специјалиста ће пажљиво испитати фетус, његове удове, унутрашње органе, проценити стање постељице и амнионске течности. Време другог прегледа током трудноће за ултразвук и биохемијске анализе крви не одговара: ултразвук је најинтензивнији од 20 до 24 недеље, а оптимално време за троструки тест је 16-19 недеља.
Договорите се бројевимаНажалост, сви доктори не дешифрују резултате троструког теста за очекиване мајке. Током другог прегледа током трудноће, следећи индикатори су норма:
Ако су индикатори унутар нормалног опсега, дијете је највероватније савршено здраво. Не би требало да бринете ако бројеви у резултатима теста превазилазе нормални опсег: троструки тест врло често "чини грешку". Поред тога, постоји бројни фактори који озбиљно утичу на резултате биохемијских истраживања:
Забринути се за могуће патологије фетуса није вредно тога. Ниједан лекар нема право дијагнозе, а много мање прекида трудноћу, на основу скрининга. Резултати истраживања дозвољавају само процјену ризика од дјетета са оштећењем прирођаја. Женама са високим ризиком прописују се додатни тестови (детаљни ултразвук, амниоцентеза, кордоцентеза).