Системска болест која погађа различите системе и органе назива се саркоидоза. Још није било могуће сазнати из којих разлога, иако постоји теорија да се генетски преноси патологија, зависи од имунолошке равнотеже. Саркоидоза коже је прилично ретка врста болести, која се јавља у мање од 50% свих случајева, обично код жена.
Постоје 4 облике болести описане:
Заузврат, саркоид Бецка подељен је на три групе:
Знаци малих саркоида Бецк - сисавци, чији пречник не прелази 5 мм. Елементи су хемисферични, густи, цијанотични или браон боје.
Лезије коже у грубој саркоидози карактерише присуство равних плакова браон плавичасте боје. Величина таквих формација достиже 2 цм.
Диффусно-инфилтрацијски тип патологије је реткост, праћен појавом великих (до дужине дланова) густих жаришта са нејасним границама.
Брок-Потријев ангиолипуид је познат као саркоидоза коже лица, јер су међу симптомима велике плоче до пречника 2 цм на бочним крилима носа, чело. Елементи имају меку површину, плавичасту боју.
Са хладним лупусом на кожи се појављују равне тачке љубичасто-црвене боје. Границе на осипу су тачне и добро су приметне.
Палпабилне локације различитих величина су карактеристичне за субкутане саркоиде. Обично не узрокују нелагодност или бол. Субкутане неоплазме понекад се спајају, формирајући опсежне инфилтрате. Површни епидермис изнад чворова стиже ружичасту боју.
Као правило, за формулацију диференцијалне дијагнозе је потребно:
Главни метод лечења описане патологије је дугорочно контролисана употреба кортикостероидних хормона, нарочито Преднизолона. Поред тога, прописују се цитостатици (циклофосфамид, проспидин) и антималаријални лекови (Резокхин, Делагил).