Рејин (или Реиеов) синдром никада није био обична болест. Ова болест је прилично ретка, али представља веома озбиљну опасност за тело. Верује се да је ово болест у детињству. Заиста је дијагнозиран углавном у доби од петнаест година. Међутим, неколико случајева где је и синдром утицало и одрасле, позната је и медицина. Дакле, болест никога не "занемарује".
По први пут је болест откривена 1963. године. Од тада је сваке године дијагностикован код неколико стотина деце. Али до сада нико није био у стању да одреди узроке ове болести.
Шансе су да ацетилсалицилна киселина утиче на развој Реиеовог синдрома. Или, тачније, повећана осетљивост тела на ову супстанцу. На тај закључак дошли су стручњаци, јер је најчешће болест дијагностикована код болесника са варикулама, ошамућима, грипом, акутним респираторним обољењима и другим болестима праћене грозницом, грозницом, грозницом. Сви су узимали Аспирин у шокантним дозама како би им се помогло да се боље осећају.
Ацетилсалицилна киселина након пенетрације у тело брзо утиче на ћелијске структуре. А ово, заузврат, доводи до поремећаја метаболизма масних киселина. Као резултат, развија се масна инфилтрација јетре, а ткива органа постепено почивају. Зато експерти називају овај синдром хепатичну енцефалопатију.
Утиче на Рејов синдром и рад мозга. Његов отицање почиње. Слично томе, централни нервни систем реагује на болест. И болест се врло брзо развија са свим сродним процесима.
Стручњаци такође верују да Раиов синдром може бити наслеђен. То јест, ако је дијагностикован некоме од крвних сродника болести, одређени метаболички поремећаји могу се положити у тело већ при рођењу. Због оваквих абнормалности у организму недостају неки ензими или не раде исправно, а као резултат тога не дође до распада масних киселина.
Прво алармантно звоно треба да буде напад мучнине са веома јаком повраћањем. Када је хепатична енцефалопатија драматично смањује количину глукозе у крви. Дакле, пацијенту је узнемирен слабост, озбиљна поспаност, летаргија, понекад - губитак свести и конвулзије.Поред тога, код Реиеовог синдрома, одрасли могу доживети:
Једна таква анализа, која би показала присуство Раиовог синдрома, бр. Да бисте поставили дијагнозу, морате проћи лумбално пункцију, биопсију коже и јетре, рачунарску томографију и магнетну резонанцу, тестове крви.
Примарни циљ лечења је спречавање уништења јетре и кршење његових функција. За ово се пацијенти ињектирају са глукозом. Поред ових, терапија подразумева и администрацију манитола, кортикостероида и глицерина. Ове супстанце помажу у уклањању церебралног едема. Да би терапија била ефикасна, веома је важно код Реиеовог синдрома да потпуно заустави узимање аспирина и свих лекова који садрже ацетилсалицилну киселину.
Прогнозе хепатичне енцефалопатије нису најповољније. У пола случајева, болест води до смрти. Али ако се третман започне на време, функције јетре и мозга се брзо враћају.