Више од 70% жена на планети пати од аутоимунског системског упала мишићног ткива. Ова болест се зове полимиозитис - симптоми и третман ове патологије деценијама су проучавани медицином, али још увијек нема тачних узрока развоја болести или фактора који га изазивају.
За болест која се разматра, карактеристичне су неколико врста клиничких манифестација:
Артикуларни синдром:
Мишићни знаци:
Такође понекад оштећује мишићно ткиво унутрашњих органа. Затим се додају следећи симптоми:
Ако се утичу на глатке мишиће дигестивног, кардиоваскуларног, респираторног система, примећују се следећи појави:
Главни приступ у терапији је употреба глукокортикостероидних хормона (преднизона), чија доза се постепено смањује. Важно је напоменути да је овај третман ефикасан само у 20-25% случајева полимиозитиса.
Ако након 20 дана описаног приступа нема побољшања у стању пацијента, они се именују имуносупресиви (Метотрексат, азатиоприн, циклоспорин, хлорамбуцидум, циклофосфамид) или њихове комбинације.
Алтернативна медицина треба користити искључиво као додатну меру терапије.
Купус купус:
Маст за маст:
Полако прогресивна хронична болест има повољне прогнозе, нарочито са благовременим и редовним третманом.
Акутни облици полимиозитиса са оштећењем мишића унутрашњих органа и система су мање подложни терапији и често се завршавају смрћу.