Перинатални преглед 2 тромесечја
Савремена наука не стоји мирно и већ је у стању да открије различите аномалије у развоју детета већ у утеро уз помоћ перинаталног скрининга.
Шта је ово перинатално тестирање за 2. тромесечје? Подијељен је на двије компоненте - тест крви и пролаз ултразвука. Доктор снажно препоручује да не одбије да прође ову студију, јер је изузетно важно за здравље будућег бебу. А ипак нико не може приморати овај преглед.
Биокемијски и ултразвучни перинатални преглед за 2 триместра
Ова анализа се спроводи од шеснаесте до двадесет седмице. Али то ће бити најинтензивнији у 18. недељи интраутериног развоја. Да би се израчунали могући ризици за фетус, изврши се троструки (мање често) тест. Ово је тест крви за хормоне као што су фрее естриол,АФП и хЦГ. Резултати перинаталног биокемијског скрининга од 2 триместра омогућавају откривање таквих тешких малформација као Едвардсов синдром, Довнов синдром, одсуство мозга, Патау, де Ланге, Смитх-Лемли-Опитз синдроми и немоларна триплоидија.
Паралелно, трудница се подвргава ултразвучном скенирању, у којој се много пажње посвећује патолошким поремећајима фетуса. Након свих врста тестова и анализа, доноси се закључак о здрављу бебе.
Норме перинаталног скрининга за 2. тромесечје, према којима се издаје закључак о повећаном ризику од феталне болести, прилично су нејасни и још увијек нису дефинитивна дијагноза. Они само откривају могућност одступања код бебе, али нису 100% поуздани. Ако је прогноза разочаравајућа, немојте очајати, али требали бисте заказати састанак са квалификованом генетиком који може да одбије сумње.