Неминални фетални хидропс

Неимунски дропс фетуса је коначан резултат неких интраутеринских обољења фетуса, због чега се течност акумулира у тјелесним шупљинама, постоји јак отицај ткива, а велика брзина респираторне инсуфицијенције се врло брзо развија.

Истовремено, све се завршава веома лоше - у 60-80% случајева се јавља смрт, упркос напретку савремене медицине и постојећим методама лечења.

Преживљавање зависи од периода када је рођена беба и озбиљности оних болести које су претходиле развоју капи. Ако порођај почиње прерано, шансе за опстанак дјетета су смањене. Позитивни резултат лечења неимунских капи фетуса је могућ само под условима ране дијагнозе и откривања етиолошког фактора феталне капи, што ће омогућити процјену прогнозе и одредити доступне могућности и тактике лијечења ове патологије.

Узроци феталног едема

Постоје и узроци неимунског феталног пада:

болести кардиоваскуларног система, као што су конгенитална болест срца, абнормални срчани ритам, артерио-венске шантове, вена цава тромбоза;
хромозомске абнормалности: Довнов синдром, триплоидија, моносомија Кс (Схересхевски-Турнеров синдром);
аномалије у грудни шупљини: дијафрагматична кила, урођена болест плућа, дисфузија у грудима;
болести гена: Ноонан, Пена - Схоцкаи синдроми, танатофорични патуљак, вишеструки птергијумски синдром, ахондроплазија, ахондрогенеза итд .;
инфекције: конгенитални сифилис, токсоплазмоза, цитомегалија, вирусни панкардитис
синдром плаценталне трансфузије;
хориоангиома плаценте;
конгенитални нефротски синдром, малформације бубрега, уретра.

Дропс оф тхе браин ин тхе фетус

Урођене капи мозга се такође зову хидроцефалусом. Стање карактерише прекомерна акумулација цереброспиналне течности у мозгу. Течност врши притисак на дечији мозак, што може довести до менталне ретардације и физичког оштећења. Према истраживању, око 1 дете од 1.000 рођених је са овом болестом. Борба против болести мора почети што раније. Затим постоји нада смањења озбиљних и дугорочних компликација.

Главни симптом капи мозга је велика глава. Његова диспропорција се примећује одмах након рођења или током првих девет месеци. Скенирање мозга, МР, ултразвук или компјутеризована томографија се изводе да би се потврдила дијагноза. Изузетно је важно рано открити болест и почети лечење у раној фази његовог развоја - у прва три до четири мјесеца живота детета. Лечење подразумева хирургију за успостављање шанта (цевчице) за уклањање цереброспиналне течности.

Деца са конгениталним хидроцефалом су изложена ризику од различитих развојних абнормалности. Често су потребне посебне врсте терапије, као што су физиотерапија или говорна терапија.