Миопатија - шта је то?

Миопатија је болест у којој се мишићна влакна деградирају због смрти нервних завршетака, а настаје и атрофија мишића. До недавно се веровало да је таква болест, као и миопатија, само хередитарна. Међутим, доказано је да повреда и инфекције, недостатак витамина, запаљенски процеси могу изазвати и развој мишићне дистрофије.

Симптоми миопатије

Развој болести почиње рано. Међутим, са не-генетским узроцима миопатије, његов развој је такође могућ у зрелијем добу.

Пацијент има слабост и атрофију мишића на одређеном подручју. У зависности од врсте болести, углавном су мишићи раменог појаса и карлице, као и удови, погођени. Развој атрофије се јавља симетрично. У супротном, друге мишићне групе могу се хипертрофички повећати због масних и везивних ткива. Такви увећани мишићи су густи.

Дакле, каква је то таква миопатија, и које врсте болести се најчешће пронађу, разумећемо даље.

У зависности од генетских трансформација већег броја мишића који су прошли патологију и старосне доби пацијента, миопатија се дели на неколико облика.

Врсте миопатије

Јувенилни облик Ерба

Ербов наследни облик миопатије појављује се ближе другој деценији и утиче на мишиће карлице, а затим се шири на рамени појас. Често се посматра хиперлордоза - кривина кичме напред због атрофије мишића леђа и абдомена. Мимични мишићи у устима су прекинути, усне су избушене, пацијент нема прилику да се осмехне. Кретање се мења.

Бекерова миопатија

Бецкерова бенигна псеудохипертрофична миопатија утиче на проксималне мишиће ногу. Почетак болести је успорен са јасним повећањем мишића телета и даље ширењем атрофије на групу мишића појаса.

Већ неко време пацијент има могућност самосталног кретања. За Бецкерову миопатију је карактеристична срчана инсуфицијенција .

Миопатхи Ландузи-Дезхерина

Манифестација болести почиње у адолесценцији и карактерише му атрофија образних мишића лица. Истовремено, пацијент има инверзију усана, очни капци не падају, а лице скоро имобилизовано.

Атрофија се протеже до мишића рамена, али перформансе остаје дуго.

Еие миопатхи

Миопатија очију постепено смањује покретљивост очних обрва уз потпуну или делимичну очување вида, а понекад и деструкција пигментације мрежнице. Која је миопатија очију, научници нису идентификовали одмах, погрешно верујући да су такви симптоми карактеристични за примарну лезију очних покрета.

Постоје два типа патологије:

очна миопатија;
оцуло-фенгеал.

У другом случају, мишићи грлића су такође погођени.

Инфламаторна миопатија

Када је организам заражен одређеним врстама бактерија и запаљен процес се јавља у скелетним мишићима, појављује се миопатија, која карактерише слабост у телу, бол у ткивима, отицање и смањење активности. Ова врста болести се може лечити глукокортикостероидима.

Постоје различити облици инфламаторне миопатије:

полимиозитис;
дерматомиооза;
реуматска полимиалгија;
миозитис очију.

Лечење миопатијом

У принципу, лечење је симптоматично, са циљем да:

обнављање метаболичких процеса у ћелијама;
третман неурологије;
побољшање неуромускуларне проводљивости.

Примијенити физиотерапију, пливачку гимнастику. Позитивни ефекат долази од употребе анаболичких хормоналних лекова, АТП.

Све процедуре се спроводе како би се ублажило стање пацијента и успорило процес деградације мишића, али су неефикасни и не утичу на ток болести.