Мијастенија је једна од оних подложних болести које претежно утичу на људе у младости. Буквално из грчког, ово име се преводи као "мишићна импотенција", која укратко описује главни симптом. Наравно, не говоримо о уобичајеној мишићној слабости коју људи доживљавају након вежбања. Овде је озбиљније питање - патолошки замор скелетних мишића, углавном главе и врата.

Карактеристике и чињенице

По први пут, болест мијастеније описана је у архиви 17. века, ау 19. веку је добио званично име. Адекватни и ефикасни лекови лек Примијењен је средином 20. века, уз константно побољшање припрема.

Мијастенија се класифицира као класична аутоимуна болест, односно она у којој човек почиње патолошку производњу антитела усмерених против својих здравих ћелија и ткива и развоја инфламаторних реакција.

Познато је да су жене честе са знацима мијастеније, а болест почиње да се манифестује у младости, од 20 до 40 година. Постоје и случајеви конгениталне мијастеније, за које се вјерује да су наследни. Болест је прилично ретка, око 0,01% популације, али доктори посматрају тенденцију на чешће случајеве.

Познати узроци и механизми развоја мијастеније

Механизам развоја мијастеније заснива се на кршењу или потпуној блокади неуромускуларног споја. То се дешава под утицајем антитела које производи имунолошки систем (аутоимунска реакција). Често велику улогу у овом процесу игра тимузна жлезда , орган људског имунолошког система у којем постоји бенигни тумор. У урођеном облику болести, доктори називају примордијалне факторе мутације генских протеина које су директно укључене у изградњу неуромускуларних веза.

Доктори идентификују одређене факторе изазивања који погоршавају ток болести:

  • јак наглашава ;
  • честе респираторне вирусне и друге катаралне болести;
  • ненадне климатске промене (вруће земље);
  • медицински лекови (неки антибиотици, бета-блокатори итд.).
Клиничке манифестације

Мијастенија се манифестује различитим симптомима који су комбиновани у неколико облика:

  1. Оцулар. То је често и прва фаза у развоју болести. Изражава се снижавањем (птоза) очних капака (или једног), страбизма, а такође и удвостручењем у очима, што се може посматрати како у вертикалном тако иу хоризонталном плану. Симптоми су обично динамични - то јест, они се мењају током целог дана - ујутро су слабији или одсутни, али погоршавају се увече.
  2. Булбар. Овде су прво погођени мишићи лица и грлића, због чега пацијент носи глас, реакције лица на лицу погоршавају, појављују се дисартографски феномени. Функције гутања и жвања могу такође бити оштећене, тачно у средини оброка. Обично, након одмора, функције се враћају.
  3. Слабост у мишићима удова и врата. Пацијенти не Миастхениа гравис могу једнако држати главу, кретање је сломљено, тешко је подићи руке или чак устати с столице. У овом случају, чак и мала физичка оптерећења знатно повећавају манифестације болести.

Миастхениа гравис се може манифестовати како у локалној форми тако и генерализованом, што се сматра озбиљнијим, јер може утицати на функције респираторног система. Болест има прогресивну природу, са појавом пролонгираног миастеничног стања које не пролази у мировању, као и мијастеничне кризе, које могу бити фаталне. Према томе, ако се појаве симптоми, обратите се лекару.