Мишићна дистрофија је група наследних хроничних болести које утичу на мишићеве особе. Ове болести карактерише повећање слабости мишића, као и дегенерација мишића. Они губе своју способност склапања уговора, замењују везивно и масно ткиво, па чак и пролазе.
У првим фазама, мишићна дистрофија се манифестује смањењем мишићног тона. Због овога, потезање може бити узнемирено, а током времена остају и друге мишићне вјештине. Ова болест напредује нарочито брзо код деце. За само неколико месеци, они могу престати ходати, седети или држати главу.
Симптоми мишићне дистрофије су:
Неколико облика ове болести данас је познато. Размотримо их детаљније.
Дуцхенне мишићна дистрофија
Овај тип се назива и псеудохипертрофична мишићна дистрофија, а најчешће се манифестује код деце. Први знаци болести појављују се у доби од 2-5 година. Најчешће, пацијенти осјећају слабост мишића у мишићним групама карлице и доњих екстремитета. Затим утичу на мишиће горње половине тела, а само на остале мишићне групе.
Мишићна дистрофија овог облика може довести до чињенице да ће до 12. године дете потпуно изгубити способност кретања. До 20 година, већина пацијената не живи.
Ерба-Ротх Прогрессиве Мусцулар Дистропхи
Друга врста болести. Први симптоми болести се углавном манифестују у доби од 14-16 година, у ретким случајевима - у старости од 5-10 година. Најочигледнији почетни знаци су замор патолошког мишића и оштра промена у ходању до "патке".
Ерб-Рота Мишићна дистрофија
Ова болест се прво локализује у мишићним групама доњих удова, али понекад истовремено утиче и на мишиће рамена и карлице. Болест напредује брзо и узрокује неспособност.
Бецкер Мишићна дистрофија
Слично симптомима са претходним обликом болести, али овај облик напредује полако. Пацијент може да функционише деценијама.
Емери-Дреифус Мишићна дистрофија
Друга врста болести која се разматра. Овај облик се манифестује између 5 и 15 година живота. Најранији типични симптоми такве мишићне дистрофије су:
Пацијенти могу бити узнемирени срчаном проводом и развити кардиомиопатија .
За дијагнозу мишићне дистрофије, преглед врши терапеут и ортопедиста, а такође се врши електромиографија. Могуће је извести молекуларну биолошку студију која ће помоћи у утврђивању вероватноће развоја болести код деце.
Лечење мишићне дистрофије је акција усмјерена на успоравање и заустављање патолошког процеса, јер је немогуће потпуно излечити ову болест. Да би се спречио развој дистрофичних процеса у мишићима, пацијенту се даје ињекција:
Пацијент мора редовно правити терапеутску масажу.
Такође, свако ко болује од мишићне дистрофије мора да ради вежбе дисања. Без ње пацијенти ће развити болести респираторног система, као што су пнеумонија и респираторна инсуфицијенција, а затим се могу појавити и друге компликације: