Цолдс, грип, бронхитис - ове и многе друге болести изазивају кашаљ. Да се отарасе кашља, за децу најчешће се прописује лазолван. У овом чланку ближе ћемо погледати како дати лазолван деци, састав, облике ослобађања и дејства овог лијека, као и сазнати оптималну дозу лазолван за дјецу и особине употребе лазолана за дјецу млађу годину дана.
Активни састојак лека је амброксол хидрохлорид, који стимулише цилиарну активност и синтезу плућног сурфактанта. Једноставно речено, стимулише лучење слузи (спутум) у респираторном тракту, олакшава његово излучивање и помаже у смањењу кашља.
Амброксол се брзо апсорбује у крв, тако да се терапеутски ефекат постиже веома брзо. Већ у распону од пола сата до три сата након примене, концентрација активне супстанце у крви достиже максимум. Велика количина активне супстанце концентрише се директно у зону деловања, односно у плућа. Предности алата је то што се лако излучује из тела, а не акумулира се у ткива.
Алат је доступан у три облика:
Болести респираторног тракта (акутне и хроничне) праћене производњом спутума, а нарочито:
Ласолван таблете за децу млађу од 12 година се прописују у дози од 15 мг. Требало би их узимати 2-3 пута дневно. Ласолванске пастиле за децу преко 12 година и одрасле су прописане на следећи начин: првих 2-3 дана - 30 мг три пута дневно, затим 30 мг два пута или 15 мг три пута дневно.
Решење лазолван за децу усвојено је према следећој схеми:
У облику инхалације за дјецу до 2 године користе 7,5 мг, за дјецу од 2-5 година 15 мг, старије од 5 година и одрасле особе - 15-22,5 мг по инхалацији. Обично поставите једно или две инхалације дневно. Ако није могуће извести више од једне процедуре дневно, додатно се прописују и други облици ласолван: лозенге, сируп или раствор.
Нежељени ефектиВећина случајева пријема не прати појављивање нежељених ефеката. У ретким случајевима могуће су благи поремећаји дигестивног тракта (диспепсија или згага, у ретким случајевима мучнина и повраћање). Можда постоје алергије у облику осипа или црвенила на кожи. Понекад је могуће развити тешке случајеве алергије, све до анафилактичног шока, али њихова веза са пријемом ласолванума није утврђена.
Контраиндикације укључују индивидуалну преосетљивост или нетолеранцију за амброксол или друге компоненте лека.
Забрана именовања лазолван током трудноће или дојења није. Предклиничке студије и екстензивно клиничко искуство нису открили никакав опасан или нежељени ефекат на фетус током трудноће (током периода од 28. недеље). Код прописивања агенса у раним фазама, неопходно је узети у обзир уобичајене мере упозорења на употребу лекова, нарочито у првом тромесечју.
Запамтите да је независно заказивање и коришћење лекова без консултовања са доктором неприхватљиво.