Лактоза у природи се налази само у мајчино млеко сисари. То јест, само током дојења млеко шећер улази у тело детета. Нису све дјеце једнако добро примећене мајчино млеко, а разлог за то може бити недостатак лактазе.
Нетолеранција лактозе је недостатак или потпуно одсуство у дјетету ензима који разбија лактозу, што се манифестује у нетолеранцији према млечним производима. Ако узмемо у обзир улогу лактазе детаљније, онда је његова функција раздвајање лактозе у два једноставна шећера: глукоза и галактоза, који се апсорбују кроз цревне зидове. Уколико се то не може поделити, вишак течности се акумулира у цревима, који је праћен дијареја .
Можда постоји неколико разлога због којих долази до недостатка лактазе код дојенчади, али треба знати да је предиспозиција већа код дојенчади који су рођени преурањено. Почевши од 24. недеље развоја фетуса у цревима, почиње производња лактазе, а код деце која су рођена прерано, овај процес не почиње пуном снагом. Недостатак лактазе је два типа: примарно и секундарно.
Ова врста је због хередитета, односно генетске нетолеранције за лактозу, због урођене мутације гена. Ова врста интолеранције лактазе се јавља код пет до шест новорођенчади од стотину. Без обзира колико далеко иде у развој науке, узроци таквог распада гена још нису пронађени. Постоји хипотеза да је конгенитална инсуфицијенција лактазе симптом генетске болести која још увек није отворено научница.
Постоји неколико разлога због којих долази до недостатка лактазе код деце, а након уклањања, способност црева да створи лактазу је у потпуности обновљена. Главни узроци секундарног ЛН:
Из овога можемо извући одговарајуће закључке: секундарни дефицит лактазе није независна болест, већ се манифестује као резултат присуства других болести. Важно је за родитеље да знају да након давања такве дијагнозе, сљедећи корак би требало да буде проналажење основног узрока и даље елиминисање. Ово се односи на случајеве када се дијагноза донесе дјетету млађој од 3 године.
Постоје неки знаци интолеранције лактозе, у присуству којих се може сумња да се код дојенчади јавља недостатак лактазе, чији су симптоми слични у примарним и секундарним облицима. Информација, као манифестована нетолеранција лактозе, биће веома корисна за сваку мајку:
Питање како утврдити нетолеранцију лактозе је од интереса за младе и неискусне мајке које раније нису среле сличну ситуацију. Пошто се ова болест може јавити не само код дојенчади, већ и код одраслих, нудимо све врсте дијагностике, са изузетком дијагностичке дијагностике, када се производи уклањају из рака са лактозом и симптоми нестају.
Да би се потврдили ЛН, извршавају се сљедећи тестови:
Најчешћа дијагностичка метода је да идентификује или оповргне нетолеранцију лактозе кроз клиничке студије фецес-а користећи Бенедицт методу. Ова метода је дизајнирана да одражава укупну способност тела да апсорбује угљене хидрате. Узимана столица за недостатак лактазе или његова сумња подвргнута је истраживањима која помажу у идентификацији присуства шећера који имају способност да обнове бакар од стања Цу2 + до Цу +, односно, имају смањујућу активност.
Ако се код новорођенчади детектује недостатак лактазе и секундарно, прво треба да се обратите лекару ради дијагностиковања основних узрока који изазивају интолеранцију лактозе. Раније је поменута чињеница да ЛН није независна болест, већ последица присуства других болести и поремећаја у телу. Неке групе лекова се могу користити за ублажавање стања и уклањање симптома, али морате обратити пажњу колико и ако их можете дати дјеци!
Садржи лактазу:
Припреме за рестаурацију цревне микрофлоре:
Лекови за елиминацију надимања:
Користе се за дијареју:
Питање када лактозна нетолеранција може проћи код дојенчади подразумева случај стечене инсуфицијенције лактозе, јер ако дијете има урођену мутацију гена, онда са узрастом она неће ићи никуда. Са секундарним ЛН симптоми ће нестати ако се узрок уклони - да би се пронашла болест или инфекција која изазива нетолеранцију лактозе. Ако је узрокована прематура, многи педијатри обећавају да ће обновити производњу лактазе за 2-3 године, с обзиром на то да се црево коначно формира и почне да се носи са сломом лактозе.
Ако се код бебе пронађе недостатак лактазе лактазе, онда, поред горе наведених метода ослобађања од тога, требали бисте слушати препоруке специјалиста за организовање дојења, на којима зависи много тога. Чињеница је да се састав материног млека мења на почетку и крају храњења - садржај масти на крају се повећава, а на почетку је млеко водоравно. Водено млијеко долази из стомака детета у цревима брже од масти, тако да лактоза не може бити потпомогнута у потпуности и изазвати ферментацију, надимање и честе киселе столе.
Овдје доктори савјетују:
Многи су заинтересовани за питање, која је препоручена дијета за нетолерантне маме лактозе. Беба може бити алергична на протеине целог млека, па се мама препоручује да не користе цело млеко. Њени протеини се могу апсорбовати из црева и у крв, а одатле у мајчино млеко, што ће узроковати појаву симптома ЛН. У ретким случајевима, медицинској сестри препоручује се уклањати са исхране не само цијелог крављег млека, већ и других производа:
Питање исхране мајке чије дијете пати од интолеранције лактозе мора се узимати у обзир са стране дозвољених и забрањених намирница. Ако узмемо у обзир храну која је најбоље одустати, онда њихова листа није толико велика и лако се држи дијете:
Препоручује се смањење употребе таквих производа:
Шта је дозвољено укључити у исхрану мајке током периода ГВ:
Шта може савјетовати мајци, који су присиљени напустити дојење и питају се како замијенити млеко са нетолеранцијом на лактозу, па је мудро приступити избору смеше. Препоручује се употреба специјалних смеша које не садрже лактозу или са малим садржајем, које се производе помоћу технологије мембранске филтрације. Боље је ако педијатар одабере смешу.
Мешавине без лактозе:
Смеше са малим садржајем лактозе: