Кавасакиов синдром назива се акутна системска болест, која се одликује великим, средњим и малим оштећењем крвних судова, праћена руптуре васкуларних зидова и формирање тромбоза. Ова болест је први пут описана у 60-им годинама. прошлог века у Јапану. Кавасаки болест се јавља код деце старосне доби 2 месеца и до 8 година, а код дечака готово двоструко чешће него код девојака. Нажалост, узрок појављивања овог стања још није познат.
По правилу, болест се карактерише акутним почетком:
Затим се појављују макуларне ерупције црвене боје на лицу, пртљажнику, екстремитетима детета. Дијареја и коњунктивитис су могући. После 2-3 недеље, ау неким случајевима чак и дуже, сви горе описани симптоми нестају и долази до повољног исхода. Међутим, Кавасаки синдром код деце може довести до компликација: развој инфаркта миокарда, руптура коронарне артерије. Нажалост, појављују се 2% смрти.
У лечењу болести, антибактеријска терапија је неефикасна. У суштини, техника се користи да би се избегло ширење коронарних артерија у циљу смањења смртности. Да бисте то урадили, користите интравенозни имуноглобулин, као и аспирин, који помаже у смањивању топлоте. Понекад, с Кавасакиовим синдромом, лечење подразумијева примјену кортикостероида (преднизолона). Након опоравка, дете ће морати повремено узети ЕКГ и узети аспирин , а такође и под доживотним надзором кардиолога.