Хипотрофија код деце је хронични поремећај исхране у коме постоји губитак телесне тежине. Ова болест је узрокована недовољним уносом хранљивих материја или њиховом неадекватном асимилацијом. По правилу, хипотрофија се примећује код деце прве године живота.
У зависности од времена настанка, болест се дели на урођене и стечене. Конгенитална хипотрофија се јавља због:
Из разлога који узрокују хипотрофију код деце, постоје:
1. Хипотрофија првог степена карактерише недостатак телесне масе не више од 20%. Дебљина поткожног ткива се смањује на свим деловима тела детета, осим лица. Са оштрим успоравањем повећања телесне масе, примећује се нормалан неуропсихични развој и развој бебе. Главни симптоми су:
2. У случају хипотрофије другог степена, губитак телесне тежине достиже 25-30%. У овом случају дете има заостајање у развоју и неуро-психолошком развоју. Субкутана маст приметно нестаје на стомаку и на грудима, а на лицу постаје много тање.
Симптоми карактеристични за другу фазу неухрањености:
3. За хипотрофију трећег степена карактерише недостатак телесне тежине веће од 30%. Опажен нестанак поткожног ткива у свим деловима тела. Дијете постаје споро, успорава реакцију на спољашње стимулације, као и раст и неуропсихични развој. Поред наведених симптома, појављују се и нови знаци:
Третман неухрањености, који зависи од узрока његове појаве и тежине, треба да буде свеобухватан. У првој фази биће довољно амбулантног третмана, а са другом и трећим - само у болници. Пре свега, потребно је обратите пажњу на откривање и уклањање узрока ове болести. Свеобухватно лечење укључује ресторативне поступке, дијеталну терапију, именовање ензима и симптоматских средстава, витаминску терапију. Када се идентификују жаришта инфекције прописују антибиотике, ау екстремним случајевима хируршка интервенција. У неким случајевима, употреба масаже и терапије вежбања је ефикасна. Од великог значаја су редовне шетње на свежем ваздуху, као и правилна брига о детету.
Треба запамтити да уз правилну исхрану и негу деце, неухрањеност код новорођенчади може да се појави само у случају ретких метаболичких абнормалитета или урођених малформација.