Фуницуларна миелоза је болест кичмене мождине која утиче на његове задње бочне жице. У већини случајева болест се јавља уз перзијску анемију. Најчешће, комбинована дегенерација - алтернативно име за болест - дијагностикује се код људи старијих од четрдесет година. Младим пацијентима болест болује.
Главни узрок комбиноване склерозе - ово је још једно заједничко алтернативно име за болест - је акутни недостатак витамина Б12 и фолне киселине у телу.
Цијанокобаламин долази из хране. За његову апсорпцију у гастроинтестиналном тракту је интерни фактор Цастле. Произведе се од последњих жлезда лоцираних на слузници желуца. Сходно томе, ако жлезда престане да функционише нормално, витамин Б12 не може да се апсорбује.
Доприносећи синдрому фиктивних фактора миелозе разматрају:
С обзиром на то да врло често пацијенти са миокуларном фацијалошћу показују аутоимуне болести, постоји разлог за веровање да поремећаји у имунолошком систему могу довести и до недостатка цијанокобаламина.
Ова болест има неколико карактеристичних знакова. Међу њима су:
Да би се открила комбинована дегенерација, није довољно да специјалиста чује жалбе. Дијагноза обухвата:
Лечење фиксне миелозе требало би да има за циљ уклањање узрока који је доводио до његовог изгледа: