Енцефалопатија код новорођенчади је патологија мозга која се јавља у перинаталном периоду. Другим речима, то је дисфункција мозга, колективна дијагноза која даје општи опис поремећаја који се јављају у раду централног нервног система (ЦНС) беба у првој години живота.
Манифестација енцефалопатије новорођенчета
Да би поставили ову дијагнозу, доктори процјењују могуће одступања у реакцијама и рефлексима дјеце. Следећи синдроми (комплекси симптома) могу се посматрати:
- Поремећаји покрета у облику хипертонуса или хипотоничног мишића. Неуролог мора бити у стању да разликује овај синдром од физичког хипертонуса. Ово је олакшано његовом способношћу да одреди брзину звука који је својствен одређеној старости.
- Повећана неуро-рефлексна ексцитабилност, дијагностификована на основу информација о квалитету дечијег спавања, лакоће заспања и могућег тресања руку, ногу и браде.
- Инхибиција нервног система, чији индикатор се сматра летаргијом и летаргијом деце. У овом случају се изражава хипотензија, асиметрија лица и тела услед различитог тона мишића. Депресија централног нервног система указује и на лоше сисање беба и често гушење током гутања.
- Интрацранијална хипертензија , што може бити компликовано едемом мозга који захтева хитну резолуцију. Аларми су: повећање обима главе бебе, избочина и / или повећање великог фонтанела, дивергенција кранијалних шавова.
- Конвулзије, које су важне за идентификацију, уз еквиваленте, нападе (колцање, регургитација, аутоматско кретање жвака, повећана саливација), што може бити показатељ оштећења ЦНС-а.
Узроци енцефалопатије код новорођенчади
Ова болест се јавља код око 4 дјеце од 100. Разлози могу бити сљедећи:
- компликације и патологије трудноће, укључујући претњу од прекида;
- траума рођења и компликоване испоруке;
- метаболички поремећаји;
- инфекција мајке током трудноће.
Најчешћи узрок оштећења централног нервног система је хипоксија, што доводи до хипоксичне исхемијске енцефалопатије новорођенчади - последица недостатка снабдевања крви беби бебу пре рођења, током рада и првог месеца након порођаја, који се манифестује у мањим неуролошким абнормалностима иу озбиљнијим условима, на пример, у облику инфантилне церебралне парализе.
Лечење енцефалопатије код дојенчади треба да буде сложено и зависи од лечења посматраних симптома. Енцефалопатија код детета се излечи у четвртини случајева, ако се открије на вријеме.