"Ех, уопште не видим ништа, старим се вероватно", - такве речи често излазе из уста наших бака и деде када поново не могу да читају мали фонт новине, навали иглу или покупе пали петља за игле за плетење. И узрок хорориеналне дистрофије мрежњаче, симптома, лечење и превенција о којима ће се дискутовати у данашњем чланку.

Ко и зашто развијају ретиналну дистрофију?

Дакле, примећује се да се код старијих најчешће развија централна и периферна дистрофија мрежњаче. Прво, старење организма доприноси томе, акумулацији у ткивима слагс и продукти распадања, смањење укупне стопе метаболизма и контаминација лумена малих судова.

Људи са миопијом, дијабетесом, кардиоваскуларним болестима, гојазношћу и хипертензивна болест . Као изузетак, дистална дистензија се може започети у занимљивој позицији за младу жену ако болује од штитне жлезде или срца.

Дијагностика ретиналног система, врсте и симптоми

Упркос разноликости врста ове болести, има неколико уобичајених симптома типичних за све облике њеног испољавања, и то:

  1. Постепено смањење јасности погледа у близини . Ово је најранији од симптома ретиналне дистрофије, присиљавајући пацијенте да затраже медицинску помоћ.
  2. Изолација линија или духова . Овакав феномен долази чак и прилично јаким развојем и прогресијом болести, када део ћелија и посуда мрежњаче практично не функционише.

Али, поред општих, постоје и симптоми који су карактеристични за један или други облик очне дистрофије:

  1. Хориоретинална или макуларна дегенерација мрежњаче . Ово је исти постепени губитак вида који се спомиње на самом почетку текста. Његове манифестације почињу да се познају после 50 година. И болест се може развити у два главна сценарија.

    Прва опција је када централна визија постепено умире, док периферна практично не трпи. У овом облику, квалитет живота драматично пада, јер пацијент озбиљно отежава просторно кретање, свакодневни живот и генерално много познатих ствари.

    Друга опција је периферна дистрофија мрежњаче, форма, иначе, најопаснија због своје касне детекције. У овом скоро асимптоматском облику болести поремећена је исхрана и функције спољашњих делова мрежњаче. Може се чак и делимично срушити, што ће довести до такве страшне посљедице, као одред и потпуни губитак вида. Могуће је открити овај облик болести само уз помоћ офталмолошких инструмената, па се стога препоручује особама старијим од 45 година да провере свој вид барем једном годишње, а пожељно једном у 6 мјесеци.

  2. Дистрофија ретиналног пигмента . Ретинална пигментна дистрофија је прилично ретка форма ове болести. Заснована је на наследној генетској предиспозицији, која се преноси од мајке до дјетета, у 99% случајева сину. Симптоматологија је погоршање визуелне перцепције околног света када улази у зону лошег осветљења. У тешким случајевима, особа у стању сумрака не види уопште.
  3. Лечење дистрофије мрежњаче

    Наравно, најбољи третман дистрофије ретиналног система је превентива, односно благовремене посете офталмологу и примена свих његових препорука. Али шта ако болест и даље дође? Наравно, да би се зарастао, и што пре то боље. Наравно, у сваком случају, третман ће бити индивидуалан, али генерално гледано, он се своди на следеће.

    У случају централне макуларне дистрофије, прописана је ласерска терапија. Симптоми ретиналне дистрофије и васкуларни лекови. Са периферном дистрофијом ока, додатни протеински препарати се додају горе поменутим, који се позивају на заустављање уништавања очних ткива. А када се произведе мрежни одјек, ласерска коагулација, популарно звана лемљење. Пигментна дегенерација мрежњаче је најтежи облик болести. Са њом су поред васкуларних и ресторативних лекова прописана витаминска терапија, магнет и електротерапија. Ове исте активности су такође предложене за дистрофију мрежњака код трудница.

    Као што видите, ретинална дистрофија је подмукла болест. Дакле, побрините се за свој вид ране године, а не када се болест већ појавила.