Дистрофија код деце

Питање правилне исхране и метаболизма у телу детета узима без сумње све родитеље. У овом чланку ћемо говорити о једном од облика поремећаја у исхрани - дистрофији, а такође узети у обзир узроке и симптоме појаве једне од најтежих болести - урођене мишићне дистрофије код деце.

Дечја дистрофија

Дистрофија се назива једним од врста поремећаја у исхрани, што доводи до постепеног исцрпљивања свих система и органа људског тела, што доводи до немогућности нормалног функционисања тела. У зависности од тежине манифестација, дистрофија може бити блага или озбиљна (иако је тешко направити јасну линију између ових облика). Највећа тежина дистрофије се назива атрофија.

Узроци дистрофије

Међу факторима који повећавају ризик од дистрофије, разликују се спољашње и унутрашње. Спољни укључују неповољна дејства животне средине, недостатак или неадекватност хране, и нездраву емоционалну атмосферу. Често узрок неухрањености може бити недовољна количина млека код мајке, обрнутих или равних брадавица (ометање сиса), чврста млечна жлезда, летаргија детета приликом сисања. Најчешће је активност сисања недовољна код ослабљених, прерано дојенчади или код оних који су претрпели асфиксију или друге повреде порођаја. Често, узрок дистрофије је губитак апетита услед неправилног храњења, присилно увођење комплементарне хране итд. Разне болести (и урођене и стечене) могу допринети поремећајима метаболизма.

Дистрофија: симптоми

Први знак дистрофије је смањење поткожног слоја масти у телу (прво на стомаку, затим на грудима, рукама и ногама, а касније и на лицу). Почетна фаза болести назива се хипотрофија. Лекари разликују три фазе:

Недостатак тежине не прелази 15% норме. Раст је нормалан, на телу и на екстремитетима слој масти је нешто смањен, боја коже је благо бледа, али цела није изнад норме. Рад органа и система тела није прекинут.
Недостатак тежине у опсегу од 20-30%, раст испод норме за 1-3 цм, субкутани слој масти је сведен свуда на тијелу, мршави мишићи, тургор ткива је смањен. Кожа је бледа, окупља се у зглобовима. Изражени поремећаји апетита, спавања, расположења су нестабилни. Оштећен је развој мишићно-скелетног система.
Недостатак тежине већи од 30% је знак хипотрофије 3. степена. Истовремено, развојни поремећаји и ретардација раста су добро означени. Субкутана маст је одсутна, кожа се губи, очи потоне, брада је ошиљена. Постоји јасна пометња мишића, извучен је велики извор. Апетит је поремећен или одсутан, пацијент има жеђ, дијареју. Развој заразних болести добија замах, јер основне способности тела су оштро ослабљене. Због згушњавања крви, повећава се хемоглобин и број црвених крвних зрнаца.

Прогресивна мишићна дистрофија је група наследних болести мускулатуре тела. Савремени истраживачи сугеришу да је његов развој повезан са кршењем ензимског биланса тела, али о томе још нема прецизних података. У мишићној дистрофији, мишићи расту споро (често несразмјерно, асиметрично), мишићна јачина се смањује директно сразмерно степену развоја оштећења ткива. Ако дете у пубертету почиње драстично да промени лице (облик чела, резова или степена оклузија очију, дебљине усана) - консултовати лекара, можда су то манифестације појаве мишићне дистрофије код адолесцената.

Да би се поставила дијагноза "дистрофије", лекар мора испитати дијете, прегледати податке о висини, тежини, темпу и природи развоја органа и телесних система детета.

Лечење дистрофијом код деце

Лечење дистрофије је неопходно комплексно и одабрано је узимајући у обзир узраст, стање детета и степен оштећења организма, као и облик болести и разлоге за његов развој.

Најважнији и незаобилазни део лечења је постављање правилне исхране - пуном и одговарајућем узрасту. Приказана је и витаминска терапија која допуњује исхрану витаминским и минералним комплексима. Што је већа тежина болести, то је опрезнија увођење промена у исхрани - нагло повећање исхране може довести до погоршања и чак смрти пацијента. Зато процес лечења треба да се одвија под надзором лекара.