ЦХД (конгенитална болест срца) код деце је анатомска аномалија структуре самог срца, његових посуда или вентила, који су настали у фази интраутериног развоја. Његова учесталост је око 0,8% укупно и 30% свих малформација. Болест срца се налази на првом мјесту морталитета код новорођенчади и деце испод једне године. Када дете достигне дванаест месеци, вероватноћа смрти се смањује на 5%.
Понекад узрок УПН може бити генетска предиспозиција, али најчешће се јављају због спољних утицаја на мајку и дете током трудноће, и то:
Поред тога, стручњаци су идентификовали низ фактора који могу повећати ризик од дјетета са синдромом ЦХД:
Знаци ЦХД код детета могу се видети још од 16-18 недеља трудноће током ултразвучног прегледа, али најчешће се ова дијагноза даје деци након рођења. Понекад су тешке детекције срца тешко открити, па родитељи треба бити опрезни у испољавању сљедећих симптома:
Када се детектују анксиозни симптоми деце, пре свега, шаљу се на ехографију срца, направљен је електрокардиограм, а спроведене су и друге детаљне студије.
До данас постоји више од 100 различитих типова урођених срчаних дефеката, међутим, њихова класификација је тешка због чињенице да се врло често оне комбинују једна са другом и, сходно томе, клинички знаци болести су помешани.
За педијатре, најприкладнија и информативна класификација, која се заснива на карактеристикама малог круга циркулације и присуства цијанозе:
Успех третмана ЦХД код деце зависи од благовремености детекције. Дакле, ако се дефект пронађе чак и током пренаталне дијагнозе, будућа мајка се налази под интензивним надзором специјалиста, узима лијекове који подржавају срце бебе. Поред тога, у овом случају препоручује се царски рез, како би се избегло стрес.
До данас постоје две могуће опције за лечење ове болести, избор зависи од врсте и тежине болести: