Ова болест је изненадна слабост мишића која се развија услед штете на фацијалном нерву. У овом случају, функционисање само половине лица је прекинуто. Беллова парализа се формира веома брзо. Обично се суочава старије од шездесет година, али се може срести и раније.
До краја узрока ове болести није утврђено. Само је познато да је појава парализе повезана са нервним едемом, изазваним неправилним деловањем имуног система или инфекцијом са вирусом. Синдром Мартин Белл је такође повезан са хипотермијом, траумом и болестима као што су:
Посебност болести се састоји у брзом току. Често, неколико сати пре почетка патолошког процеса, пацијент има бол иза ушију. Како се развија парализа, појављују се сљедећи симптоми:
Ако оштећење није озбиљно, болест нестаје у року од неколико недеља. Међутим, може бити праћен компликацијама:
Акутни облик болести елиминише се узимањем антиинфламаторних, вазодилататорских и антиспазмодичних лекова. Осим тога, пацијенту се прописује деконгестив. Ако болест прати бол, онда је пацијент прописан аналгетици . Поред ових лекова, могу се користити антивирусна средства, као што су:
Даљи третман Белловог синдрома има за циљ обнављање нервних влакана и спречавање атрофије на мишићима лица. Употреба акупунктуре, термалних процедура, ултразвука са хидрокортизоном је прилично ефикасна. Након око осам недеља болест се своди.
Ако је регресија спора, онда се пацијенту препоручује супстанца која побољшава метаболизам ткива. То укључује:
Такође се препоручује употреба витамина Б групе, антихолинестеразних средстава, као што су:
У субакутним периодима, пацијенту се прописује масажа мишића лица и гимнастика.
Ако после осам седмица нема позитивног ефекта, онда је могућа хируршка операција која укључује аутологну трансплантацију нерва.
Након парцијалне парализе, процес регенерације траје неколико мјесеци. У 90% случајева, комплетан опоравак се примећује ако нервна влакна задржавају узбуђеност електричним импулсима. Ако је ексцитабилност одсутна, вероватноћа опоравка је само 20%.