Атресија езофагуса код деце
Атресија једњака је најтежи развојни поремећај дијагностикован код новорођенчади, који се карактерише опструкцијом једњака. У 90% случајева прати га присуство ниже трахеоезофагеалне фистуле.
Конгенитална атресија езофага код новорођенчади
Већ новорођенче у болници може открити присуство патологије дигестивног система:
- из носне и усне шупљине бебе долази слуз с пеном;
- дете не може прогутати; све је пљувало;
- има повраћање, а неки од садржаја могу проћи кроз нос;
- тешки кашаљ са знацима гушења;
- надимање.
У већини случајева, као последица тога, новорођенче развија аспирацију пнеумонију.
Као дијагностички поступак, езофагус се проба са узорком Елепхант: када улази ваздух у езофагус, излази кроз нос и уста (ово указује на позитиван узорак). Такође, лекар прописује радиографију, која посматра не само стање езофага, већ и плућа.
Чак и са благим сумњом на присуство атресије једњака у новорођеном детету, горњи респираторни тракт мора одмах бити саниран како би се избегла аспирациона пнеумонија. А онда новорођенчад пребаците у хируршко одељење ради даљег лечења.
Атресија езофага код деце: узроци и симптоми
Главни узрок езофагеалне атресије је поремећај у расту и развоју дигестивног тракта током интраутериног развоја (до 12 недеља трудноће).
Атресија једњака: третман
Неопходно је што прије почети третман новорођеног детета, јер дуго одсуство могућности храњења доводи до дехидрације и исцрпљености, што компликује даље манипулације.
Атријални једњак се лечи операцијом, чији је исход најефикаснији ако се изврши у првих 24 сата након порођаја детета. После операције, дете се ставља у појединачну кутију у јединици интензивне неге, где се наставља сложен третман. Међутим, у постоперативном периоду могу бити компликације из плућа.
У неким случајевима, лекар може наметнути гастростомију (посебан отвор који се пројектује на предњи зид абдоминалне шупљине, кроз који се пацијент напаја помоћу катетера).
Међутим, чак и пре рођења, могуће је пратити одсуство или присуство желуца у поновљеним фетусима. Али не и све ултразвучне машине које могу открити ову аномалију.
Жена током трудноће често обиљежава полихидрамниосом и претњу абортуса, што такође може послужити као знак дечије постојеће атресије једњака.
Сложеност ове болести је последица праћења 
његове друге пороке у развоју органа и система: често су обележене хромозомске абнормалности и малформације кардиоваскуларног система у готово половини случајева.
Успех лечења атресије једњака би био већи ако би, прије првог храњења одмах након порођаја, свако дете истраживало езофагус да процени његову пролазност. У овом случају, хируршка интервенција, направљена у првим сатима живота бебе, повећала би његове шансе за преживљавање.
Вазно је време да се дијагностикује атресија једњака и започети лечење, јер ова болест може допринети смрти. У већини случајева прогноза је неповољна због великог броја комотимних компликација и често касније хируршке интервенције.