Материнство Трудноћа

Антифосфолипидни синдром и трудноћа

антифосфолипидни синдром и трудноћу Антифосфолипидни синдром (АПС) је група аутоимуна поремећаја која се карактеришу формирањем великог броја антитела на фосфолипиде присутне у крвној плазми (антифосфолипидна антитела). Међу женама које пате уобичајени спонтаност трудноће , инциденца антифосфолипидног синдрома је висока и износи 28-43%. Главна компликација ове патологије је тромбоза.

Који су главни разлози за развој АПС-а?

Узроци развоја антифосфолипидног синдрома су мали. Ова патологија може се развити у следећим случајевима:

  1. Када је жена болесна системски еритематозни лупус .
  2. Присуство анамнезе тромбозе. Када су тромбоцити судови који снабдевају крв у цревима, развија се такозвана "жбунаста жабица", која се одликује појавом притиска, стезних болова у пределу абдомена одмах након ингестије.
  3. Редукција тромбоцита у крви, што није праћено патолошким феноменом.
  4. Присуство историје инфаркта миокарда и других болести повезаних са срчаним циркулаторним поремећајима.
Како се манифестује антифосфолипидни синдром?

Симптоми антифосфолипидног синдрома, директно зависе од многих фактора. Тако су веома важне следеће карактеристике:

  • величину и локацију пловила погођених патологијом;
  • процес затварања лумена у њима.

Дакле, у случају када постоји блокада малих бродова, примећују се релативно лаке повреде функција органа који се хране на њима. На примјер, ако је поремећена пролазност малих васкуларних ретикулума, постоји повреда контрактилности појединих дијелова миокарда, али ако је лумен коронарне артерије затворен, дође до инфаркта миокарда.

Веома често антифосфолипидни синдром код трудница може имитирају различите друге патологије, које карактеришу исти симптоми. Према томе, знаци антифосфолипидног синдрома могу се манифестовати у присуству ретикуларног ливедо-а (чврста, танка мрежица посуда на површини коже). антифосфолипидног синдрома у трудноћи Такође, хронични улкуси глиста, који је тешко третирати, па чак и периферна гангрена, могу указивати на присуство ове патологије у телу.

Како се третира?

Лечење антифосфолипидног синдрома у трудноћи врши се под контролом два лекара: гинеколога и реуматолога. Основна терапија ове патологије је употреба глукокортикоида и цитостатике. Са високим садржајем антитела у крви, једино решење је да спроводи плазмахерезу (пречишћавање крви).