Родитељи често морају да однесу своју децу у поликлинику да би се извршила општа анализа крви за контролу хемоглобина. Неки од њих чују дијагнозу у ординацији педијатра - анемија. Ово је име патолошког стања, у којем се концентрација хемоглобина и број црвених крвних зрнаца смањује у јединици волумена крви.
Хемолитичка анемија код деце се зове група болести која се карактерише повећаним уништавањем црвених крвних зрнаца, што је узроковано некомпатибилношћу крвне групе мајке и фетуса, одређених лекова, инфекција, опекотина. Постоји и аппластична анемија код деце - ово су ретке патологије крвног система, у којима се смањује производња ћелија коштане сржи.
Недостатак анемије код деце назива се стање у којем неадекватна количина супстанци неопходних за формирање хемоглобина улази у тело. Одвојен недостатак гвожђа и анемија недостатка витамина. Са последњим обликом болести, дечјем тијелу недостају витамини Б6, Б12, фолна киселина, што узрокује патологију.
Најчешћа је анемија дефекције гвожђа код деце, повезана са кршењем метаболизма гвожђа у телу.
Хипохромна анемија код деце долази као резултат кршења синтезе хемоглобина, због чега је коришћење гвожђа немогуће.
Један од узрока анемије код деце је неухрањеност или недостатак гвожђа у храни (на пример, касно храњење, вештачко храњење). Појава анемије може довести до дисбактериозе, гастритиса, алергија на храну, болести унутрашњих органа. Поред тога, недостатак хемоглобина код детета је олакшан због патолошких стања код лекара у периоду трудноће: вишеструка трудноћа, повреда циркулације утероплаценталне крви, прематурност.
Хемоглобин се састоји од молекула протеина глобина и хеме молекула, који садржи атом гвожђа који се комбинује са кисеоником у плућима и циркулише кроз тело. Стога, недостатак ове супстанце доводи до хипоксије, смањења имунитета, те у тешким облицима - до кашњења менталног развоја.
Деца прве године живота са недостатком гвожђа одбијају јести. Њихова кожа постаје сува и груба, коса и нокти крхки. Знаци анемије код деце укључују бледу кожу, палпитације, отежину даха - све ово је последица хипоксије. Постоје жалбе на главобољу, тинитус. Постоји брз замор и слабост. Код апластичне анемије се повећава крварење. Боја коже жутице, увећана слезина и јетра су карактеристичне за хемолитичку анемију.
Када је откривена анемија, узрок који је изазвао болест је прво елиминисан. Хемолитичка анемија показује хормонску терапију. За тешке облике апластичне анемије потребна је трансплантација коштане сржи.
Код анемије са недостатком гвожђа, обавезно је узимати лекове који садрже овај елемент. Тренутно је њихов асортиман прилично широк, на примјер, активиферин, малтофер, ферронал, хеферол, сорбифер дурул. Беби млађе од 2 године обично се добијају лекови у течном облику. Дјеци старијим се прописују лекови у облику капсула или таблета. Дозирање је прописао лекар, узимајући у обзир узраст пацијента. Поред тога, уведена је посебна дијета, што доприноси побољшању апсорпције гвожђа (меса, поврћа и воћа).
Превенција анемије код деце се састоји у лечењу недостатка гвожђа код будуће мајке, храњењу бебе са мајчиним млеком или прилагођеним смешама са повишеним садржајима гвожђа, играњем спортова, ходањем на отвореном простору.