Амиотрофична латерална склероза
Једна од врло ретких и опасних болести је амиотрофична латерална склероза. Ова болест узрокује парализу већине мишића људског тела, док свест остаје савршено јасна. Најпознатији пример је познати теоретски физичар Степхен Хавкинг, што је изузетан случај, јер амиотрофична склероза обично доводи до смрти у року од 3-5 година, а Хокинг је успео да стабилизује стање дуже време.
Главни симптоми амиотрофичне латералне склерозе
До данас научници нису успели да успоставе тачне узроке амиотрофичне латералне склерозе. Неки сматрају да је ова болест наследна, некада - вирусна. Због чињенице да се АЛС јавља за око 3 особе на 10 000 и напредује прилично брзо, проучавање симптома је нешто тешко. Постоје докази да амиотрофична латерална склероза има аутоимунско порекло, али у сваком случају узроци болести могу бити различити и не увек јасни.
Болест се не може поправити макроскопским испитивањем, па рачунарска томографија у овом случају не даје резултат. Дијагноза амиотрофичне латералне склерозе заснована је на микроскопској анализи ћелија церебралног кортекса и цијелог стабла цереброспиналног врха. Само на тај начин се болест може идентификовати и разликовати од других лезија централног нервног система са сличним симптомима.
У раним фазама, АЛС наставља готово незамисливо, може се манифестовати само укоченост удова и збуњеност говора. Временом знаци постају израженији:
- парцијална парализа неких мишића горњег или доњег удова;
- осећај равнотеже се погоршава;
- дође до спастичности;
- интензивирани дубоки рефлекси;
- постоје изненадне и неконтролисане борбе смеха, или плаче;
- замрзавање стопала;
- Атрофија мишића ка раменима и боковима, преса;
- говор постаје нечитљив и неједнак;
- тешкоће дисања;
- постоји слабост и депресија .
Коначна дијагноза се врши након што су непознати знаци пораза централног и периферног мотонеурона код пацијента фиксирани. То значи да је започет процес уништења моторних неурона и да ће ускоро доћи до потпуне парализе. Често до ове тачке, пацијенти не живе, јер смрт долази као резултат тешкоће у респираторној функцији због атрофије одговарајућих мишића.
Лечење амиотрофичне латералне склерозе
Пошто нема разлога за развој болести, његов третман није ефикасан. Можете само мало успорити процес, користећи помоћну терапију како бисте олакшали његове манифестације. Прво се односи на вештачку вентилацију плућа. Овај метод се активно користи на западу и омогућава продужење живота пацијента 5-10 година. У земљама бившег ЦИС-а, ова техника се практично не користи због високих трошкова опреме.
Постоји само један лек који може успорити прогресију болести. Ово је Рилузол, који укључује рилутец. Он зауставља производњу глутамата пацијента од стране тела, због чега оштећење мотонеурона постаје мање значајно. Рилузоле је уведен у употребу од 1995. године у САД-у и многим земљама у Европи, али овај лек још увек није регистрован и не користи се.
Чак и ако сте успели да набавите лек, не очекујте да ће значајно утицати на ток болести. У просеку, терапија Рилузоле уклања потребу за повезивање уређаја вештачка вентилација око месец дана.