Албино људи - зашто се рађају и како деца живе са недостатком меланина?
Људи-албино имају јак изглед, али то није њихова главна карактеристика. Недостатак меланин чини тело рањивијим од утицаја сунчеве светлости и доводи до појаве већег броја кршења. Не можете елиминисати проблем, можете само предузети мере како бисте побољшали своје стање.
Ко су албино?
Верује се да би такви представници људске расе требали имати промућене жљебове, бледу кожу и црвене очи. У стварности, албинизам у човеку се манифестује и не у потпуности, постајући невидљив за аутсајдера. Носилац ове аномалије је мало вероватно да ће остати неукусан, јер често доводи до погоршања здравља и потребе да се посвети више пажње на стање коже.
У земљама са ниским нивоом образовања, постоји много сујеверја повезаних са овом појавом. Танзанијски хеалери виде албино као претњу другима, што доводи до протеривања или проглашења лова. У другим афричким земљама, ови људи се приписују лековитој моћи, тако да покушавају добити за себе јединствени бијели узорак или неки део тога за стварање талисмана или јела.
Да ли је албинизам наследен?
Неће се десити, не шири се ваздушним капљицама, трансфузијом крви или физичким контактом. Албино људи то добијају од својих родитеља или због генске мутације која се десила са непознатим претпоставкама. Варијанта је чешће утврђена, када ген албинизма долази од носача прека. Као резултат, тело детета престаје ослобађање неопходног ензима.
Како се наследи албинизам?
У тренутку рођења сви су већ програмирани за одређену боју коже, косу и очи. Обавезу за ово сноси неколико гена, свака промјена у једној води води до смањења синтезе пигмента. Албинизам се наследи код људи као рецесивна својства или доминантна. У првом случају, да би се добио такав ефекат, потребна је комбинација два искривљена гена, у другом случају, манифестација ће бити стабилна у свакој генерацији. Дакле, албино деца не морају нужно да се појављују у пару, у којем један од родитеља делује као носилац сломљеног одељка кода.
Узроци албинизма
Меланин је одговоран за бојење коже, мањи је, боја је лакша. Недостатак или апсолутно одсуство пигмента објашњава албинизам болести, који може имати различите манифестације осветљености. Производња меланина одговара тирозинази, ензиму, чији је садржај генетски одређен. Ако је његова концентрација или активност мала, онда се меланин неће појавити.
Албинизам - симптоми
Постоје различити нивои озбиљности ове болести. То зависи од њих, који знаци албинизма из листе ће бити присутни код особе.
- слабљење или потпуну депигментацију коже, косе и ноктију;
- повреда знојења;
- алопеција , споро или прекомерни раст косе на нехарактеристичним местима;
- добро означене посуде у ирису;
- болна реакција на светлост.
Врсте албинизма
- Пуно. Ово је најтежи облик, за 10-20 хиљада људи то је један власник. Претпоставља се да је 1,5% носача гена са нормалном пигментацијом. Укупан албинизам код људи, рецесивни симптом, манифестује се одмах након рођења. Карактерише га потпуна промена боје и суха кожа, очи имају црвенкаст тинге, видне поремећаје и снажну реакцију на светлост. Кожа брзо гори на сунцу, усне се упијају. Људи-албини су подложни неплодност , честе инфекције, понекад развојни дефекти и ментална инфериорност.
- Непотпун. Албинизам је мутација која је наследила доминантна карактеристика. На њеној активности тирозиназе се смањује, али у потпуности његове функције нису блокиране. Дакле, боја коже, ноктију и косе је само ослабљена, очи често реагују болно на светлост.
- Делимично. Отпуштено наслеђивањем на исти начин као и претходни. Карактерише га промена боје појединачних делова коже и длака на коси, на депигментираним подручјима су мале мрље. Видљиво одмах по рођењу, развој узраст не прима, нема утицаја на здравље.
Како лијечити албинизам?
Поправљање недостатка пигмента је немогуће, његово увођење споља је неефикасно. Дакле, одговор на питање је да ли се третира албинизам, само негативан. Али постоји шанса да се реше проблеми који прате. Често постоје визуална оштећења, како би их кориговали:
- наочаре и контактне леће;
- операција (са страбизам ретко даје жељени ефекат).
Албинизам - Клиничке препоруке
Често је изглед довољан да направи дијагнозу, након чега специјалиста може дати само препоруке. Али албинизам код људи није комплетан, онда су потребне посебне методе за тачну процјену стања.
- ДНК тест. Помаже у проучавању фоликула длаке и открива присуство тирозиназе.
- Инспекција офталмолога. Процена фундуса, ириса и дефиниција нистагмуса.
- Тест крви. Студије тромбоцита, код многих људи, албина, систем коагулације крви се разликује од нормалног.
Након обављања неопходних истраживања, доктор доноси списак мера које ће помоћи у побољшању стања. Поред третмана проблема са визијом, можете урадити следеће.
- Наочаре са затамњењем приликом уласка на улицу или трајног ношења.
- Крем са високим нивоом заштите од УВ зрака за отворене површине тела.
- Одећа и шешири, који покривају сунце. Пожељно је имати природну композицију како би се избјегла иритација осјетљиве коже.
- У делимичном облику препоручује се бета-каротени да побољша боју коже.
Албинизам - последице
Одсуство тирозиназе, поред снажне реакције на очи и високе осетљивости на УВ зраке, може довести до:
- озбиљно смањење видне оштрине;
- астигматизам;
- страбизам;
- транспарентност ириса;
- нехотично кретање очију.
Облик очију се може наћи само код мушкараца, жена - само носиоца. Очи албина, чак и код укупне врсте болести, нису црвене боје. Изгледају овако само на фотографијама због блица који наглашава добро означене крвне судове. Предњи дио ириса састоји се од колагенских влакана, који су обојени уласком и расипањем боје. У здравој особи, боја очију зависи од густине њиховог положаја и концентрације меланина, албинизам елиминише другу тачку, тако да је са овом болестом очи:
- плава;
- плава;
- сива;
- тамно сива.
Колико живих албина?
Само одсуство пигмента не утиче значајно на очекивани животни вијек, може се смањити због истовремених болести. Посебну пажњу треба посветити носиоцима укупног формулара, али они не могу доживјети било какве значајне неугодности уколико се придржавају препорука лекара. Колико година живи албино са делимичним манифестацијама, такође, не може се предвидети, јер можда не примећују њихове особине. Стога, у присуству ове трансформације гена, не треба се бринути, није смртоносно.