За примарне и секундарне сексуалне карактеристике одговорни су хормони, од којих се неки производе у надбубрежним жлездама. Постоји уројена болест која се карактерише дисфункцијом ових ендокриних жлезда и прекомерним ослобађањем андрогена. Вишак мушких полних хормона у телу доводи до значајних промена у структури тела.
Патологија која се разматра проистиче из урођене генетичке мутације. Ретко је дијагностикована, учесталост адреногениталног синдрома је 1 случај на 5000-6500. Промена генетског кода изазива повећање величине и погоршања надбубрежног кортекса. Смањена је производња специјалних ензима који учествују у производњи кортизола и алдостерона. Њихов недостатак доводи до повећања концентрације мушких полних хормона.
У зависности од степена адренокортикалног раста и тежине симптома, описана болест постоји у неколико варијација. Облици адреногениталног синдрома:
Најчешћа врста патологије, која се дијагностикује код новорођенчади или деце прве године живота. Са облику адреногениталног синдрома који губи со, хормонална равнотежа је поремећена, а функција надбубрежног кортекса је неадекватна. Ова врста болести прати пренизка концентрација алдостерона. Неопходно је одржавати баланс воде и соли у телу. Овај адреногенитални синдром изазива кршење срчане активности и скок крвног притиска. Ово се дешава у позадини акумулације соли у бубрезима.
Једноставна или класична варијанта тока патологије није праћена феноменом инсуфицијенције надбубрежне жлезде. Описани адреногенитални синдром (АЦС вирил облик) води само до промена спољашњих гениталија. Ова врста болести се дијагностикује и рано или одмах након порођаја. Унутар репродуктивног система остаје нормално.
Ова врста болести се назива и атипична, стечена и не-класична. Такав адреногенитални синдром се јавља само код жена које имају активан сексуални живот. Узрок развоја патологије може бити и урођена мутација гена, и адренокортикални тумор . Ова болест је често праћена неплодношћу, па без адекватне терапије, адреногениталног синдрома и трудноће су некомпатибилни концепти. Чак и са успјешном концепцијом, ризик од побачаја је висок, фетус је убијен чак иу раним фазама (7-10 недеља).
Клиничка слика описане генетске аномалије одговара узрасту и облику болести. Адреногенитални синдром код новорођенчади се понекад не може одредити, због чега се секс бебе неправилно може идентификовати. Специфични знаци патологије постају видљиви од 2-4 године, у неким случајевима се манифестују касније, у адолесценцији или зрелости.
Уз форму болести соли примећују се симптоми поремећаја равнотеже воде и соли:
Једноставан адреногенитални синдром код мушке деце има следеће симптоме:
Новорођенчад се ријетко дијагностикује јер је клиничка слика у раном добу слабо изражена. Касније (од 2 године) адреногенитални синдром је приметнији:
Да би се дефинисала узимана болест код женки, једноставно је, прати их такви симптоми:
На позадини знакова новорођенчади, девојчице се понекад погрешно мисле и донесу у складу са погрешним полом. Због тога, у школи или адолесценцији, ова дјеца често имају психолошке проблеме. Унутар репродуктивног система девојке потпуно одговара женском генотипу, због тога се осећа као жена. Дете почиње унутрашње контрадикције и потешкоће са прилагођавањем у друштву.
Након 2 године, конгенитални адреногенитални синдром карактерише следећи симптоми:
Инструменталне и лабораторијске студије помажу у идентификацији хиперплазије и дисфункције надбубрежног кортекса. Да би се дијагностиковала адреногенитални конгенитални синдром код дојеница, извршено је темељито испитивање гениталија и рачунарске томографије (или ултразвука). Хардверски преглед може открити јајнике и материцу код дјевојчица са мушким гениталним органима.
Да би се потврдила наводна дијагноза, извршена је лабораторијска анализа за адреногенитални синдром. То укључује проучавање урина и крви на садржај хормона:
Додатно додељено:
Немогуће је ријешити испитиване генетске патологије, али се његове клиничке манифестације могу елиминирати. Адреногенитални синдром - клиничке препоруке: