Бенигни тумор који се налази на једној од надбубрежних жлезда или у другим органима нервног система назива се феохромоцитомом - симптоми ове болести указују на хормонску активност неоплазма. Састоји се од ћелија ткива хромафина и медуле. Малигни тумори ове врсте су ријетки, само у 10% случајева.

Феохромоцитом - узроци

Није познато зашто се ова болест развија. Постоји сумња да се тумор јавља као резултат генетских мутација.

Најчешће болест погађа људе у одраслом добу, од 25 до 50 година, углавном жена. Ретко, тумор расте код деце, ау већини случајева то се дешава код дечака.

Малигни феохромоцитом се често комбинује са другим врстама карцинома (тироидна жлезда, црева, мукозне мембране), али метастазе нису карактеристичне за њега.

Знаци феохромоцитома

Симптоматологија је директно зависна од локализације тумора, јер тумор надбубрежне жлезде производи 2 врсте хормона: адреналин и норепинефрин. У другим случајевима производи само норепинефрин. Сходно томе, ефекат феохромоцитома ће бити много примјетнији у његовој надбубрежној локацији.

Поред тога, симптоми су различити за познате облике болести, које су класификоване према клиничком курсу:

  • пароксизмал;
  • константно;
  • мешовито.

Пароксизмални феохромоцитом - симптоми:

  • Царнеина класична триада (палпитације срца, повећано знојење, главобоља);
  • оштро и нагло повећање индикатора крвног притиска до 300 мм Хг. ст. и више;
  • бледо;
  • необјашњив осећај страха;
  • вртоглавица;
  • бол у стомаку и стомаку;
  • кратак дах;
  • мучнина;
  • полиурија;
  • видно оштећење;
  • повећање температуре;
  • повраћање.

За трајни облик тумора карактерише умерено упорно повећање притиска, а симптоми су слични са пролазом хипертензије.

Мијешани тип неоплазма узрокује хипертензивну кризу - са феохромоцитомом, може довести до значајне хеморагије ретиналног система, плућног едема или можданог удара.

Феохромоцитом - дијагноза

Дијагноза се прави након серије лабораторијских тестова:

  • тест крви за катехоламин, леукоцитозу, повећану ЕСР, хипергликемију, еритроцитозу, еозонофилију;
  • анализа урина за идентификацију цилиндрурије, протеинурије, глукозурије, екскреције ванилилманделне киселине;
  • функционални тестови са хистамином и регитином.

Додатне информације могу се добити путем Ултразвук надбубрежних жлезда , компјутерска томографија, аортографија, сцинтиграфија.

Треба напоменути да феохромоцитом има довољно трајање инкубације да би се временом открила болест и започела терапија. Према томе, свака особа која пати од хипертензије мора бити подвргнута лекарском прегледу ради искључивања тумора у питању као узрока повећаног притиска.

Феохромоцитом - компликације и прогнозе

Већина негативних посљедица се развија након кризе:

  • инфаркт миокарда;
  • дијагноза пхеохромоцитома
  • поремећаји циркулације мозга;
  • плућни едем ;
  • срчана инсуфицијенција.

У одсуству неопходних терапеутских мера, пацијенти углавном умиру.

Правовремена терапија и хируршко уклањање феохромоцитома омогућавају постизање позитивне прогнозе, посебно ако тумор није малигни и нема метастазе. Као што показује пракса, релапси се јављају само у 5-10% случајева, а резидуални ефекти су добро кориговани уз помоћ лекова.