Малабсорпцијски синдром код деце

Малабсорпција синдрома је патолошко стање које се јавља као резултат неправилне апсорпције хранљивих материја, витамина, елемената у траговима танког црева. Често се дешава синдром малабсорпције код деце.

Механизам болести

Постоје примарни и секундарни синдром малабсорпције. Примарни почиње да се манифестује у првим месецима живота бебе и да је наследни. Секундарна малабсорпција код деце долази првенствено због оштећења гастроинтестиналног тракта, као и због:

Генетски поремећаји су узроци синдрома малабсорпције, у којима је смањена производња ензима који су укључени у процес варења. Као резултат тога, дете развија метаболичке поремећаје.
болести повезане са недостатком лактазе, дисахарида, патње од цистинурије, цистичне фиброзе.
разне компликације након ентеритиса, малигне формације, поремећаји циркулације, дисбактериоза или повећана моторна функција црева.

Сви ови разлози могу довести до неколико процеса истовремено, што доводи до развоја таквих девијација као поремећаја абдоминалне и париеталне дигестије, оштрог пада активности ензима танког црева и хроничног малабсорпцијског синдрома.

Симптоми малабсорпције

Веома често, симптоми малабсорпције су различити, то јест, манифестација ове болести може бити различита. Они углавном зависе од физиологије детета. Главни симптоми малабсорпције код деце су:

масне столице;
кисело-смрдљива столица са пјеном текстуре;
водене гласине;
мењање блиједих столица и констипација са беби столице ;
комбинација лабаве столице са повраћање .

Може се такође повећати крварење, замућени вид, крхка коса и нокти, грчеви и болови у мишићима, оштећен имунитет.

Лечење синдрома малабсорпције

Основа лечења синдрома малабсорпције код деце јесте исхрана која искључује нетолериву храну. У неким случајевима, с комплексним током болести, потребно је довољно дуго посматрање детета у болници да би се вратио нормалан статус. Након лечења лекара, пацијенту је такође потребна терапија замене ензима.