Колико је недеља прегледано током трудноће?
Ова врста дијагностике, као скрининг, недавно је почео у бившим земљама Совјетског Савеза. Међутим, захваљујући високом информативном садржају и комплексности истраживачких манипулација, данас је постала широко распрострањена. Овим истраживањем, доктори могу идентификовати ризичне групе за развој могућих компликација не само од саме гестације, већ и развојних поремећаја бебе. Размотрите скрининг детаљније и сазнајте колико се недеља током трудноће врши друго такво истраживање.
За почетак, мора се рећи да по први пут жена пролази кроз сличну студију за врло кратко време, 12-13 недеља. У то време, доктори успевају да успоставе повреде у развоју органа и система. Ако говоримо о томе колико недеља врши 2 скрининга, онда је најбољи временски оквир за то 16-20 недеља. Обично је прописан у интервалу од 17-19 недеља. Ови изрази се зову лекари када се јављају на питања о будућим мајкама колико се недеља током трудноће врши други преглед.
Која је сврха ове студије и шта вам омогућава да инсталирате?Скрининг вам омогућава да одредите међу женама у ризику, вероватноће да ће њихова беба имати хромозомске абнормалности. У овом случају, такав поступак је увек комплексан и укључује ултразвук, биохемијски тест крви. То је било током последње истраживање поставили специфичне маркере, укључујући: алфа-фетопротеин (АФП) , фрее естриол, хумани хорионски гонадотропин (ХЦГ). У том смислу, често од лекара можете чути друго име - троструки тест.
Одређивање концентрације горенаведених супстанци у крви труднице допушта, са високим степеном вероватноће, да говори о повећаном ризику од настанка таквих патологија као што су:
- Довнов синдром (друго име је трисомија 21);
- Едвардсов синдром (трисомија 18);
- дефекти неуралне цеви (расцеп спиналног канала и аненцефалија, одсуство мозга).
Након што смо схватили колико се два снимања ради, ми ћемо вам рећи како се резултати оцјењују.
Прво морате рећи да само лекар то може учинити. На крају крајева, промена одређеног индикатора није директно кршење, већ само указује на вјероватноћу његовог развоја.
На пример, повећање концентрације хЦГ у крви будуће мајке може указати на већу вероватноћу развоја хромозомских абнормалности у будућој беби, могућност прееклампсије. Смањење нивоа овог хормона, по правилу, указује на кршење развоја постељице.
Расподјела концентрације АФП у серуму будуће мајке сматра се знаком кршења броја хромозома, генома будућег бебе. Могуће болести које се развијају у овом случају су наведене горе. Треба напоменути да нагло повећање концентрације алфа-фетопротеина може довести до смрти фетуса.
Промене у концентрацији слободног естриола служе као сигнал за неправилност плаценталног система. То омогућује у раним фазама трудноће да идентификују такво кршење као фетална хипоксија и благовремено реагују на њега. У супротном, постоји велика вероватноћа поремећаја развојних процеса структура мозга.
Према томе, како се види из чланка, скрининг се односи на оне студије које могу само указати на могућност развоја одређене патологије. Стога, увек након евалуације резултата и присуства сумњи, преписују се додатна дијагностика.