како урадити скрининг током трудноће Питање како се врши скрининг током трудноће је од интереса скоро свака жена у ситуацији која је први пут чула за такву студију. Прије свега, треба запамтити да током читавог периода рођења, мајка која је издржавала два пута пропушта овај испит. Таква студија као први преглед, током трудноће, рађена је приближно на крају првог тромесечја (10-13 недеља). Други преглед је средњорочни. Да погледамо сваки од њих посебно, и да вам испричамо о карактеристикама њихове имплементације.

Како се први преглед врши током трудноће и шта укључује?

Пре него што причамо о томе како се врши скрининг за труднице, потребно је напоменути да прва таква студија укључује биохемијски тест крви и ултразвучни преглед.

Сврха лабораторијског истраживања је да се идентификују у раној фази генетских поремећаја, укључујући Едвардсов синдром и Довнов синдром. За искључивање таквих аномалија, проверава се концентрација таквих биолошких супстанци као слободне подјединице хЦГ и ПАПП-А (протеин-А повезани са трудноћом). Ако говоримо о томе како провести ову фазу скрининга током трудноће, онда се за трудницу не разликује од уобичајене анализе - донација крви из вене.

Ултрасонографија на првом скринингу током трудноће врши се са циљем:

  • одређује дебљину простора оковратника - количина поткожне течности која се акумулира на површини врата бебе;
  • одредити тачније гестацијски период;
  • утврдити број фетуса у материци.

Како други преглед током трудноће?

Поновљено истраживање се одвија већ у 16-18 недеља. Зове се троструки тест и обухвата:

  • утврђивање нивоа укупне хЦГ или слободне поденоте хЦГ у крви; прво скрининг током трудноће како то учинити
  • одређивање нивоа алфа-фетопротеина (АФП);
  • утврђивање концентрације слободног естриола (ЕЗ).

Студија као што је ултразвучно скрининг током трудноће се врши већ други пут већ у 20. недељи. У овом тренутку, дијагностичар може утврдити разне аномалије и малформације са високим степеном тачности.

Стога је неопходно рећи да се оба пројекција морају обављати током трудноће. Ово вам омогућава да идентификујете могуће кршења и аномалије развоја фетуса у раним фазама формирања малих организама.