Гилбертов синдром - све карактеристике болести
Гилбертов синдром је наследна болест повезана са дефектом у гену који је укључен у метаболизам. билирубин . Због тога се количина супстанце у крви повећава, а пацијент повремено има благу жутичу - односно, кожа и слуз постаје жућкаст. Истовремено, сви остали параметри крви и тестови јетре остају апсолутно нормални.
Гилбертов синдром - шта је то једноставним речима?
Главни узрок болести је дефективност гена одговорног за глукуронил трансферазу, хепатични ензим који омогућава билирубинску размену. Ако овај ензим у организму недостаје, супстанца не може бити потпуно елиминирана, а већина ће ући у крв. Са повећањем концентрације билирубинске жутице почиње. То је, једноставно речено: Гилбертова болест је немогућност јетре да довољно обрађује токсичну супстанцу и уклони га.
Гилбертов синдром - симптоми
Болест је често 2-3 пута чешћа дијагностикована код мушкараца. По правилу, његови први знаци се појављују између 3 и 13 година. Гилбертов синдром дијете се може "наслиједити" од родитеља. Поред тога, болест се развија у позадини продуженог појака, инфекција, физичког и емоционалног стреса. Понекад се болест јавља услед уноса хормона или супстанци као што су кофеин, натријум салицилат, парацетамол.
Главни симптом синдрома је жутица . Може бити повремена (појавити се после пијења, као резултат физичког преоптерећења или менталне трауме) и хроничне. Код неких пацијената, ниво билирубина у Гилбертовом синдрому благо расте, а кожа добија само светлућеличасту нијансу, док у другим чак и белци у очима постају сјајни окер. У ретким случајевима, појављује се жутица.
Поред жутљења коже и мукозних мембрана, симптоми Гилбертове болести укључују:
- несаница;
- слабост;
- умор;
- горушица ;
- појављивање горјег укуса у устима;
- губитак апетита;
- оток;
- осећај тежине у десном хипохондрију;
- повреда столица (пацијенти се често жале на дијареју, наизменично са запињањем);
- проширење јетре (јавља се само у 25% случајева, при чему се величина органа благо мења, а палпација остаје безболна).
Гилбертов синдром - дијагноза
Да бисте утврдили ову болест, потребно је провести неколико клиничких студија. Потребан тест крви за Зхибера синдром. Поред њега, пацијент је прописан:
- анализа урина;
- истраживање концентрације билирубина у крви;
- узорци за билирубин (са никотинском киселином, постом или фенобарбиталом);
- Ултразвук абдоминалних органа ;
- анализа фекалија за стербилин;
- анализе на алкалне фосфатазе, ГГТП, АсАТ, АЛТ.
Анализа Гилбертовог синдрома - транскрипт
Резултати лабораторијских истраживања су увек тешки за растављање. Нарочито када их има толико као у дијагнози ове болести. Ако постоји сумња на Зхиберов синдром, а билирубин у анализи прелази норме од 8,5 - 20,5 ммол / л, онда се дијагноза потврђује. Неповољан знак је присуство отровне супстанце у урину. Оно што је важно - маркери вирусног хепатитиса у синдрому нису дефинисани.
Генетска анализа за Гилбертов синдром
Пошто је болест често наследна, дијагностичке мере у већини случајева укључују тестирање ДНК. Сматра се да се болест преноси на дете само када су оба родитеља носиоци абнормалног гена. Ако један од његових рођака то нема, беба ће се родити здравим, али истовремено ће постати носилац "погрешног" гена.
Могуће је одредити Гилбертов хомозиготни синдром у ДНК дијагностици испитивањем броја ТА понављања. Ако су у промотерском региону гена 7 или више, дијагноза се потврђује. Стручњаци препоручују генетски тест пре почетка терапије, посебно када се очекује лијечење лековима који имају хепатотоксичне ефекте.
Како се лијечи Гилбертов синдром?
Важно је схватити да ово није обична болест. Због тога Гилбертовом синдрому није потребан посебан третман. Након учења о њиховој дијагнози, пацијентима се препоручује да прегледају исхрану - минимизирају употребу слане, зачињене хране, - покушавају да се заштите од стреса и бриге, одустану од лоших навика и, ако је могуће, вежбају здрав животни стил. Једноставно речено, не постоји тајна како се излечи Гилбертов синдром. Међутим, све горе наведене мере могу довести до нивоа билирубина у нормалу.
Дроге са Гилбертовим синдромом
Препоручити било који лек треба специјалиста. Као правило, лекови за Гилбертов синдром се користе:
- Лекови из групе барбитурата. Ови лекови имају антиепилептички ефекат, истовремено смањујући ниво билирубина.
- Хепатопротектори . Заштитите јетру од негативних ефеката надраживача.
- У присуству дисфетичких поремећаја, Гилбертов синдром се лечи са антиеметиком и дигестивним ензимима.
- Ентеросорбенти доприносе брзом уклањању билирубина из црева.
Исхрана у Гилбертовом синдрому
Заправо, правилна исхрана је кључ успјешног обнављања нормалних нивоа билирубина у крви. Исхрана за Гилбертову болест захтева строгу. Али то је ефикасно. Пацијентима са овом дијагнозом је дозвољено да једу:
- пшенични хлеб;
- сиромашни сос;
- леан бееф;
- кувана пилетина;
- супе на биљној бумбону;
- црумбли цереал;
- воће (али не кисело);
- цомпотес;
- слаб чај
А производи са Гилбертовом болешћу забрањени су на следећи начин:
- свјеже пециво;
- бибер;
- сладолед;
- масно месо и рибу;
- спанаћ;
- маст;
- соррел;
- сенф;
- алкохол;
- природна кафа.
Гилбертов синдром - третман фолклорних лекова
Ослањати се искључиво на алтернативне третмане не може. Али синдром Августина Гилберта је једна од таквих болести, у којој народну терапију поздрављају и многи специјалисти. Најважније је дискутовати о списку лекова код лекара који долазе, јасно одредите дозу за себе и не заборавите да редовно предузимате све потребне контролне тестове.
Гилбертов синдром - третман уља са сирћетом и медом
Састојци:
- маслиново уље - 0,5 л;
- цвет меда - 0,5 кг;
- јабуков сирће - 75 мл.
Припрема, примена:
- Сви састојци се темељно помешају у једном контејнеру и сипају у стаклену, добро затворену посуду.
- Морате да складиштите лек на хладном тамном месту (на доњем делу фрижидера, на пример).
- Пре употребе, течност треба мешати дрвеном кашиком.
- Пијте око 15 - 20 мл 20 до 30 минута пре оброка, 3 - 5 пута дневно.
- Жутица ће почети да се спушта трећи дан, али лек треба пити најмање недељу дана. Пауза између курсева треба да буде најмање три недеље.
Лечење Гилдовог синдрома
Састојци:
- лиснате листове;
- вода - 2 тсп.
Припрема, примена:
- Препоручљиво је користити свеже листове, сакупљене у мају, када садрже максималну количину хранљивих материја.
- Перетерет зелена са додатком воде.
- Соку се препоручује пити 15 мл три пута дневно 10 дана.
Шта је опасан Гилбертов синдром?
Болест не доводи до смрти, а квалитет живота се не погоршава. Али у овом случају Гилбертов синдром, ипак, има негативне последице. Током година, неки пацијенти са зутом могу развити психосоматске поремећаје. Оно што може значајно компликовати процес социјалне адаптације и присиљавање особе да иде психотерапеуту.
У ретким случајевима, са Гилбертовим синдромом, пигментиран је каменчићи или у каналима балона. Ако се то деси, то је због акумулације прекомерне количине индиректног билирубина у седименту. Промене јетре готово нису погођене. Међутим, ако се не ограничавате на алкохол, храну за јунк и неконтролисано узимање лекова, хепатитис може да се развије.
Гилбертов синдром и трудноћу
Све будуће мајке треба одмах бити сигурне: ова болест и трудноћа не искључују једни друге. Гилбертов синдром не представља пријетњу ни жени ни њеном плоду. Највећа опасност откривања болести у интересантној ситуацији је немогућност узимања лекова који се традиционално користе за ублажавање стања пацијената.
Гилбертов синдром је наследјен, али је мама која оцекује смањење колицине билирубина у крви. За ово вам је потребно:
- Потпуно елиминишете физички напор.
- Одбиј алкохол.
- Избегавајте чак и благи стрес.
- Немојте главе на било који начин.
- Да останемо на сунцу у ограниченом временском периоду.