Акутна миелобластна леукемија
Леукемија, која се јавља као резултат замене нормалних крвних зрнаца од још увек незрелих претходника леукоцита, назива се акутна миелобластична леукемија. Иако је ова патологија прилично ретка, болест напредује брзо и тешко се лечи. Опасност од повреда повећава се са годинама.
Акутна миелобластна леукемија - узроци
У овом тренутку није било могуће прецизно утврдити факторе који доприносе мутацији ћелија у коштаној сржи. Могући узроци ове повреде укључују:
- загађење животне средине;
- зрачење;
- изложеност хемикалијама као што су бензен и формалин;
- генетске конгениталне абнормалности (Довнова болест, анемија Вислер-Фанцони, Блоомов синдром);
- дуго преоптерећење у телу цитостатичког опсега лекова.
Класификација акутне миелоидне леукемије
Према општем прихваћеном медицинском систему, болест која се разматра подијељена је на сљедеће подтипове:
- М0 - минимално диференцирана не-лимфобластна леукемија;
- акутна миелобластна леукемија М1 без карактеристичних знакова сазревања;
- акутна миелобластна леукемија М2 са израженим знацима зрелости;
- промиелоцитиц леукемиа М3;
- акутна миелобластна или миеломоноцитна леукемија М4;
- мијеломоноцитна леукемија са комбинацијом еосонофилије М4 (ео);
- акутна монобластицна леукемија М5а;
- акутна моноцитна леукемија М5б;
- акутна леукемија еритроцита М6а;
- чиста еритроидна акутна леукемија М6б;
- акутна мегакариобластна леукемија М7;
- акутна базифилна леукемија М8.
Акутна миелобластна леукемија - симптоми
На самом почетку ћелијске мутације, болест се не манифестује. После њихове прекомерне акумулације у ткивима коштане сржи, незреле облике леукоцитних клонова носи крвоток по целом телу и депонују се у слезини, лимфним чворовима, јетри и другим органима.
Прва фаза болести карактерише следеће карактеристике:
- смањење заштитних функција имунитета, због чега је пацијент склицан честим инфекцијама;
- слабост;
- благи пораст телесне температуре.
Како се здраве ћелије унутрашњих органа и мукозних мембрана замењују клонима трансформисаним мутацијом, јављају се следећи симптоми:
- менингитис ;
- пнеумонија;
- плућно и гастроинтестинално крварење;
- акутне компликације заразних болести.
У другој фази, без адекватне медицинске заштите, особа обично умире због унутрашњих крварења.
Најчешће, горенаведене фазе развоја канцера су алтернативне, па је прогноза за дијагнозу акутне миелобластне леукемије прилично позитивна уз благовремени третман. Патогенеза сличне таласима омогућава да се то у раној фази идентификује лабораторијским тестовима крви и концентрацијом карактеристичних компонената у њој.
Лечење акутне миелоичне леукемије
Као и други облици рака, захтева леукемија хемотерапија састоји се од двије главне фазе:
- елиминација ћелија које су подвргнуте генетској мутацији;
- смањивање броја клонова у ткивима тела.
Лечење се спроводи на неколико курсева са кратким паузама и истовремено узима лекове лекова који смањују запаљенске процесе. Поред тога, препоручена употреба витамина, имуномодулатора. Негативно 
ефекти инфилтрације органа са оштећеним ћелијама заустављају се глукокортикостероидним хормонима. Поред тога, они доприносе супресији активности производње прекурсора леукоцита и стабилизације ћелијских мембрана.
Један од најефикаснијих начина лечења ове врсте рака крви је трансплантација коштане сржи. Овај метод укључује апсолутну замену дисфункционалног ткива са здравим. Медицинска пракса показује да је више од половине пацијената у овом случају потпуно излечено.